• Привет, Гость !
    После того как ты пройдёшь регистрацию на нашем проекте,тебе станут доступны новые функции о которых ты получишь сообщение в личные переписки.
  • Подтверждение возраста

    Вам должно быть 18 лет или старше, чтобы посетить этот сайт.

Добавки Этифоксин, свойства и исследования

83FB6CDC-6528-4BF4-B82F-C66E81012755.jpeg Этифоксин (EFX) — это анксиолитический препарат (снижающий тревожность), который не относится к классу бензодиазепинов, но имеет некоторые схожие свойства. Этифоксин связывается с транслокаторным белком (18 кДа), известным как бензодиазепиновый рецептор (TSPO), и таким образом оказывает своё действие. Этот препарат используется для лечения тревожных расстройств.
Этифоксин обладает свойствами, полезными в контексте восстановления после какого-либо повреждения мозга и нейропротекции, а также противотревожным и противосудорожным действием.

Двумя механизмами его действия являются модуляция ГАМКергической нейротрансмиссии и синтеза нейростероидов (через TSPO). Недавние данные свидетельствуют о том, что эта молекула обладает нейропротекторными, нейропластическими и противовоспалительными свойствами.

Имеются доказательства того, что экспрессия белка-транслокатора (18 кДа) (TSPO) усиливается при некоторых нейродегенеративных заболеваниях, а лиганды TSPO обладают очевидным нейропротекторным действием.

Этифоксин значительно уменьшал дефицит двигательных функций, уменьшал потерю тирозингидроксилазоположительных нейронов в черной субстанции и ослаблял снижение уровня дофамина в полосатом теле. Этифоксин уменьшал выработку медиаторов воспаления и инфильтрацию лейкоцитов в головном мозге. Исследования in vitro показали, что микроглия способствует нейропротекторному эффекту этифоксина. Результаты показали, что этифоксин может облегчить нейротоксичность и нейровоспаление

Было также показано, что он увеличивает концентрации прегненолона, прогестерона, 5-альфа-дигидропрогестерона и аллопрегнанолона в плазме и мозге животных, получавших этифоксин, что указывает на оба фактора: его активность на уровне TSPO и способность преодолевать гематоэнцефалический барьер.
лечение этифоксином было связано с явным и значительным улучшением кривой обучения.

Восстановление после травмы, на примере ЧМТ:
ЧМТ сопровождается глубокой реорганизацией ГАМКергической системы и нарушением регуляции уровня митохондриального белка-транслокатора 18 кДа (TSPO). Эти события могут приводить к острой и хронической гибели клеток и способствовать функциональным нарушениям
Также EFX эффективен при лечении расстройств адаптации с тревогой у людей. EFX также активирует TSPO, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16388839 который играет важную роль в синтезе нейростероидов https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16338086 . Введение EFX увеличивало концентрации прогестерона, прегненолона, 5α-дигидропрогестерона и аллопрегнанолона в плазме и мозге https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25654303 . Образование этих нейростероидов может привести к специфическому усилению ГАМКергического нейронального торможения в мозге

Обычно уровень TSPO в головном мозге низкий, он увеличивается после травмы головного мозга https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19409385 и, таким образом, является маркером повреждения и восстановления головного мозга. Данные свидетельствуют о том, что введение селективных лигандов TSPO может быть терапевтическим инструментом при лечении воспалительных состояний https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11080527 и может иметь нейропротекторное действие.

EFX проявляет мощные регенеративные и противовоспалительные свойства, способствует функциональному восстановлению в экспериментальных моделях травматического повреждения периферических нервов и уменьшает отек мозга у крыс

Защитный эффект этифоксина на модели ЧМТ был связан со снижением нейровоспаления, астроглиоза и дегенерации нейронов. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5002207/


Данные свидетельствуют о защитном эффекте этифоксина при повреждении митохондрий, вызванном ЧМТ, хотя точный механизм митохондриальной защиты остается предметом споров. Тем не менее, восстановление способности окислительного фосфорилирования, как предполагалось, было связано с улучшением поведенческих и когнитивных результатов.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8657969/

Полезная роль может заключаться в повышении экспрессии нейротрофинов, этифоксин может быть многообещающим терапевтическим средством для пациентов с повреждениями периферических нервов.

Этифокисин может полностью предотвратить нейротоксичность и патологические изменения, вызванные β амилоидом

Интересно:
Все больше данных показывает, что лиганды TSPO модулируют гомеостаз глюкозы (уменьшают ее содержание на модели мышек с ожирением), транспорт липидов и функции адипоцитов.







TSPO может действовать как терапевтическая мишень благодаря своей способности увеличивать отток холестерина из макрофагов к акцепторам аполипопротеина, участвующим в уменьшении массы нейтральных липидов макрофагов и липогенезе.

Влияние на микробиоту:
пятидневное лечение этифоксином снизило численность некоторых видов бактерий. Эти виды в настоящее время рассматриваются как полезные компоненты здорового кишечного микробиома. Такое снижение численности может быть связано с повышенным уровнем эндогенных нейростероидов.

Эффект этифоксина модулируется совместным применением лигандов 5-HT(2A). Обширная литература, посвященная ГАМК и 5-НТ, предполагает, что они могут высвобождаться совместно и действовать как сотрансмиттеры в некоторых регионах ЦНС, а перекрестная связь между двумя нейротрансмиттерами может быть важным процессом модуляции активности нейронов.

Применение этифоксина имеет смысл и при терапии различных депрессивных расстройств, в комбинации с основным препаратом:
Антидепрессивный и седативный эффекты циталопрама усиливались при применении аскорбиновой кислоты, витамина D и этифоксина отдельно и в комбинации


Кому как, но этот прекрасный препарат займет место в моей аптечке, предназначенной под великий и могучий тренболон;)
 
Вернуться к: Добавки и Питание
Посмотреть вложение 29133 Этифоксин (EFX) — это анксиолитический препарат (снижающий тревожность), который не относится к классу бензодиазепинов, но имеет некоторые схожие свойства. Этифоксин связывается с транслокаторным белком (18 кДа), известным как бензодиазепиновый рецептор (TSPO), и таким образом оказывает своё действие. Этот препарат используется для лечения тревожных расстройств.
Этифоксин обладает свойствами, полезными в контексте восстановления после какого-либо повреждения мозга и нейропротекции, а также противотревожным и противосудорожным действием.

Двумя механизмами его действия являются модуляция ГАМКергической нейротрансмиссии и синтеза нейростероидов (через TSPO). Недавние данные свидетельствуют о том, что эта молекула обладает нейропротекторными, нейропластическими и противовоспалительными свойствами.

Имеются доказательства того, что экспрессия белка-транслокатора (18 кДа) (TSPO) усиливается при некоторых нейродегенеративных заболеваниях, а лиганды TSPO обладают очевидным нейропротекторным действием.

Этифоксин значительно уменьшал дефицит двигательных функций, уменьшал потерю тирозингидроксилазоположительных нейронов в черной субстанции и ослаблял снижение уровня дофамина в полосатом теле. Этифоксин уменьшал выработку медиаторов воспаления и инфильтрацию лейкоцитов в головном мозге. Исследования in vitro показали, что микроглия способствует нейропротекторному эффекту этифоксина. Результаты показали, что этифоксин может облегчить нейротоксичность и нейровоспаление

Было также показано, что он увеличивает концентрации прегненолона, прогестерона, 5-альфа-дигидропрогестерона и аллопрегнанолона в плазме и мозге животных, получавших этифоксин, что указывает на оба фактора: его активность на уровне TSPO и способность преодолевать гематоэнцефалический барьер.
лечение этифоксином было связано с явным и значительным улучшением кривой обучения.

Восстановление после травмы, на примере ЧМТ:
ЧМТ сопровождается глубокой реорганизацией ГАМКергической системы и нарушением регуляции уровня митохондриального белка-транслокатора 18 кДа (TSPO). Эти события могут приводить к острой и хронической гибели клеток и способствовать функциональным нарушениям
Также EFX эффективен при лечении расстройств адаптации с тревогой у людей. EFX также активирует TSPO, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16388839 который играет важную роль в синтезе нейростероидов https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16338086 . Введение EFX увеличивало концентрации прогестерона, прегненолона, 5α-дигидропрогестерона и аллопрегнанолона в плазме и мозге https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25654303 . Образование этих нейростероидов может привести к специфическому усилению ГАМКергического нейронального торможения в мозге

Обычно уровень TSPO в головном мозге низкий, он увеличивается после травмы головного мозга https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19409385 и, таким образом, является маркером повреждения и восстановления головного мозга. Данные свидетельствуют о том, что введение селективных лигандов TSPO может быть терапевтическим инструментом при лечении воспалительных состояний https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11080527 и может иметь нейропротекторное действие.

EFX проявляет мощные регенеративные и противовоспалительные свойства, способствует функциональному восстановлению в экспериментальных моделях травматического повреждения периферических нервов и уменьшает отек мозга у крыс

Защитный эффект этифоксина на модели ЧМТ был связан со снижением нейровоспаления, астроглиоза и дегенерации нейронов. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5002207/


Данные свидетельствуют о защитном эффекте этифоксина при повреждении митохондрий, вызванном ЧМТ, хотя точный механизм митохондриальной защиты остается предметом споров. Тем не менее, восстановление способности окислительного фосфорилирования, как предполагалось, было связано с улучшением поведенческих и когнитивных результатов.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8657969/

Полезная роль может заключаться в повышении экспрессии нейротрофинов, этифоксин может быть многообещающим терапевтическим средством для пациентов с повреждениями периферических нервов.

Этифокисин может полностью предотвратить нейротоксичность и патологические изменения, вызванные β амилоидом

Интересно:
Все больше данных показывает, что лиганды TSPO модулируют гомеостаз глюкозы (уменьшают ее содержание на модели мышек с ожирением), транспорт липидов и функции адипоцитов.







TSPO может действовать как терапевтическая мишень благодаря своей способности увеличивать отток холестерина из макрофагов к акцепторам аполипопротеина, участвующим в уменьшении массы нейтральных липидов макрофагов и липогенезе.

Влияние на микробиоту:
пятидневное лечение этифоксином снизило численность некоторых видов бактерий. Эти виды в настоящее время рассматриваются как полезные компоненты здорового кишечного микробиома. Такое снижение численности может быть связано с повышенным уровнем эндогенных нейростероидов.

Эффект этифоксина модулируется совместным применением лигандов 5-HT(2A). Обширная литература, посвященная ГАМК и 5-НТ, предполагает, что они могут высвобождаться совместно и действовать как сотрансмиттеры в некоторых регионах ЦНС, а перекрестная связь между двумя нейротрансмиттерами может быть важным процессом модуляции активности нейронов.

Применение этифоксина имеет смысл и при терапии различных депрессивных расстройств, в комбинации с основным препаратом:
Антидепрессивный и седативный эффекты циталопрама усиливались при применении аскорбиновой кислоты, витамина D и этифоксина отдельно и в комбинации


Кому как, но этот прекрасный препарат займет место в моей аптечке, предназначенной под великий и могучий тренболон;)
Благодарю;) в моей аптечке это место занял тренболон:LOL:
 
Сверху Снизу