• Привет, Гость !
    После того как ты пройдёшь регистрацию на нашем проекте,тебе станут доступны новые функции о которых ты получишь сообщение в личные переписки.
  • Подтверждение возраста

    Вам должно быть 18 лет или старше, чтобы посетить этот сайт.

Фармакология 19-нортестостерон - разбор побочных эффектов

Некоторые исследования уже были затронуты в посте Чантико. Здесь будет сделан фокус на побочных эффектах главных двух представителей 19-нор группы ААС, попавших под лупу исследователей.
1708774774748.png

Влияние на мозг, нейродегенеративные изменения и поведенческие особенности:

Нандролон снижает число нейронов в гиппокампе, теменной коре и префронтальной коре (вероятно, из-за оксидативных повреждений).

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23063952

Нандролон нарушает баланс нейротрофинов (NGF, фактор роста нервов) - белков, поддерживающих выживаемость нейронов, и экспрессию их рецепторов.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22895368/

Метаболиты тренболона (производное нандролона) накапливаются в гиппокампе головного мозга и вызывают апоптоз нейронов. Тренболон изменяет накопление пептида бета-амилоид (AB), входящего в гиппокамп, за счёт неправильного сворачивания белка. Продукт такого сворачивания - олигомеры, которые для нейронных клеток крайне токсичны. Это неправильное сворачивание бета-амилоидов наблюдалось в структурах, похожих на бляшки, как при болезни Альцгеймера и прионной болезни.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25461682

Тренболон снижал жизнеспособность клеток, о чем свидетельствовало уменьшение количества нейронов и снижение функции митохондрий. Более того, тренболон подавлял экспрессию мРНК Tubb3 - гена, вовлеченного в нейрогенез. Неблагоприятное воздействие на развитие нейритов не ингибировалось и не подавлялось селективным антагонистом андрогенных рецепторов флутамидом, что позволяет предположить, что наблюдаемые эффекты являются результатом другого механизма, действующего помимо активации андрогенных рецепторов.

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S096007602100056X

В исследованиях in vitro нандролон и тренболон были признаны наиболее токсичными из исследованных ААС из-за их неблагоприятного воздействия на функцию митохондрий, целостность мембран, апоптоз и рост нейритов.

https://www.uu.se/en/events/defence...rolone-testosterone-trenbolone-and-stanozolol

Нандролон повышает восприимчивость нейронов к апоптической стимуляции бета-амилоидами.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21290409/

Нандролон изменяет взаимодействие нейростероидов (в частности, метаболитов прегненолона, прегнанолона и дегидроэпиандростерона) с сигма-1 рецепторами, что может обуславливать поведенческие и когнитивные отклонения. Сигма-1 рецепторы отвечают за высвобождение различных нейротрансмиттеров, транспорт липидов, передачу сигнала нейротрофического фактора головного мозга, миелинизацию, нейроно- и синаптогенез и нормализуют динамику ионов в нейронах.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21251916/

Нандролон повышает уязвимость нейронов к эксайтотоксичности NMDA рецепторов и способствует их гибели.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17662261/

Нандролон вызывает нейроповеденческие расстройства у крыс посредством нарушения баланса нейротрансмиттеров головного мозга. Липоевая кислота и пентоксифиллин значительно смягчают эти нарушения через повышение регуляции пути Nrf2/HO-1, ингибирование TNF-α и понижение регуляции экспрессии TNFR1.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26187709/

Нандролон поднимает уровни нейропептида "субстанция Р" в разных участках мозга.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16099548

Нам нужно знать, что субстанция P имеет про-воспалительный эффект и может стимулировать/модулировать высвобождение цитокинов, также в вмешательство в систему этого нейротрансмиттера может вызывать поведенческие изменения и расстройства.

https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fncel.2016.00296/full

Стадис изучает изменения в экспрессии ГАМК-b рецепторов мозга, вызванные нандролоном, и взаимодействие с ним гормона роста как способ эти изменения компенсировать. В гипофизе нандролон по-разному влиял на экспрессию субъединиц ГАМКb-рецепторов; экспрессия ГАМКb1 была снижена, тогда как было обнаружено отчетливое повышение экспрессии ГАМКb2. Введение гормона роста не изменило экспрессию ГАМКb2, но повысило экспрессию ГАМКb1 в гипоталамусе. (Введение нандролона также вызывало снижение экспрессии GHR, IGF-1 и IGF-2 в гипофизе).

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24480470

Длительное воздействие нандролона на крыс в пубертатном возрасте влияет на эмоциональное поведение и моноаминергическую нейротрансмиссию во взрослом возрасте. После воздействия нандролона в раннем возрасте крысы демонстрируют подавленное поведение. Кроме того, у взрослых крыс проявлялось тревожноподобное поведение, характеризующееся уменьшением времени и количества заходов в центральную зону открытого поля и уменьшением времени нахождения в открытых ответвлениях приподнятого крестообразного лабиринта. Нандролон снижал скорость возбуждения спонтанно активных серотонинергических нейронов в дорсальном ядре шва, одновременно увеличивая скорость возбуждения норадренергических нейронов в голубом пятне. Воздействие нандролона в подростковом возрасте изменяет эмоциональный профиль животных во взрослом возрасте и значительно изменяет как серотонинергическую, так и норадренергическую нейротрансмиссию.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24721625

Нандролон снизил уровень антидепрессивного нейропептида Y в гиппокампе и в крови, а также противостоял антидепрессивному эффекту физических упражнений.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28582442/

Нандролон снижает уровни нейротрофического фактора головного мозга (BDNF) в гиппокампе и префронтальной коре, снижает экспрессию низкоаффинных глюкокортикоидных рецепторов в гиппокампе и повышает утренний базальный уровень кортикостерона в плазме. Все эти изменения ассоциированы с патофизиологией большого депрессивного расстройства.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20138062/

Тренболон нарушает ритмическую функцию супрахиазматического ядра (СХЯ) - главного регулятора циркадных ритмов у млекопитающих. Тренболон нарушил ежедневные ритмы активности и отдыха, снизил устойчивость эндогенных ритмов, изменил поведение, связанное со сном и бодрствованием, и увеличил стресс к световой стимуляции. На клеточном уровне он нарушал экспрессии генов и гормонов, относящихся к СХЯ, а также влиял на экспрессию генов пробуждения в гипоталамусе.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34627821/

Нандролон снижает анксиолитический (противотревожный) эффект физических упражнений. Он снизил число парвальбумин-содержащих интернейронов в гиппокампе, входящих в ГАМКергическую систему и влияющих на тревогу.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29232412/

Нандролон имеет нейротоксичный (более токсичный, чем тестостерон) эффект в отношении синаптической и внесинаптической митохондриальной биоэнергетики, влияя на приток кальция, формирование пероксида водорода и мембранный потенциал митохондрий.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30858090/

Нандролон ухудшает память и синаптическую пластичность через влияние на кальциневрин.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31173920/

Нандролон снизил плотность клеток гипофиза, продуцирующих лютеинизирующий и фолликулостимулирующий гормоны.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32519626/

Нандролон повысил агрессивность, что было связано с увеличением уровня глутамата, фосфорилированного GluN2B (ген, кодирующий субъединицу глутаматного NMDA-рецептора) и снижением активности транспортера, осуществляющего обратный захват глутамата.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32519626/

Нандролон повреждает мозг окислительным стрессом, активирующим сигнальный путь NF-κB.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32519626/

Нандролон имеет более выраженное влияние на мозг и поведение, чем тестостерон.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35738337/

Влияние на дофаминергическую систему:

Нандролон понижает содержание дофамина (а также серотонина и норадреналина) в прилежащем ядре, чему сопутствует ангедония и дисфункция пути вознаграждения.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24490270/

Нандролон снизил дофамин в полосатом теле, которое вместе с прилежащим ядром регулирует поощрение и подкрепление в мозге. При этом, уровень дофамина в коре, гиппокампе и гипоталамусе вырос.

https://scialert.net/fulltext/?doi=jpt.2013.49.59

Нандролон ускоряет метаболизм дофамина в DOPAC.

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0006899305003641

Вероятно, это происходит не из-за влияния на активность моноаминоксидаз, так как в другом исследовании она не была изменена.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1565900/

Нандролон влияет на плотность (экспрессию) дофаминовых рецепторов в разных областях мозга.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11168533/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18809391/

Нандролон повышает плотность белков-транспортеров, осуществляющих обратный захват дофамина из синаптической щели, даже в небольших дозировках.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14746881/

Нандролон повышает связывающую способность дофаминовых транспортеров в полосатом теле.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12502017/

Нандролон снижает выброс дофамина от приема психоактивных веществ.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18261810/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21745486/

Хотя нандролон самостоятельно не стимулирует мезолимбическую дофаминергическую активность, он нарушает ее стимуляцию опиоидами.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36637118/

Нандролон (но не тестостерон) повысил содержание гомованилиновой кислоты в крови - конечного метаболита дофамина, что говорит о его ускоренной переработке.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1745700/

Введение тренболона в пубертатном возрасте снизило рост дофаминовых аксонов в медиальной префронтальной коре (ухудшило экспрессию генов роста дофаминовых аксонов) и повлияло на баланс возбуждающих/тормозных сигналов.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34243057

Влияние на сердечно-сосудистую систему:

Нандролон противостоял гипотензивному эффекту тренировок и нарушил протеомный (белковый) профиль левого желудочка, включая критические для биологических процессов белки (метаболизм, окисление, воспаление), а также для структурной функции и мембранных транспортеров.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34492258/

Нандролон увеличил интервал QT и его дисперсию, что говорит о нарушении реполяризации желудочков. Упражнения не предотвратили дисфункцию сердечной автономности, вызванной нандролоном.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31505126/

Нандролон вызвал дисфункцию автономности сердца спустя 4 недели, и она не нормализовалась после прекращения введения.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29366731/

Нандролон снижает биодоступность и выработку оксида азота и может вызывать дисфункцию эндотелия и изменения в морфологии артерий.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29317256/

Нандролон (в отличие от тестостерона) значительно нарушил митохондриальный приток кальция в сердце и мембранный потенциал как в сердце, так и в печени. Также он вызвал окислительный стресс для белков и жиров, входящих в состав сердечной мышцы, и снизил активность глутатионпероксидазы.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33984388/

Нандролон вызывал дисфункцию эндотелия, ассоциированную со снижением эндотелиального оксида азота, сайтов фосфорилирования eNOS и Akt и повышением экспрессии iNOS и НАДФН-оксидазы.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28192127/

Нандролон повысил 8-он-дезоксигуанозин в сердце - маркер окислительного стресса, повреждающего РНК, вызвал тяжёлый фиброз спустя 6 недель введения и диcфцункции сердца из-за окислительного стресса.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5864976/

Нандролон независимо от тренировок вызывает рост сердца через повышенное отложения коллагена и повторную экспрессию зародышевых генов.

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0024320511004012

Нандролон значительно снизил ЛПВП, повысил общий холестерин, триглицериды и ЛПНП. Был существенно повышен тропонин 1 - маркер повреждения сердечной мышцы. Были увидены дегенеративные изменения и некроз сердечной мышцы. В тканях были снижены уровни антиоксидантов супероксиддисмутазы, каталазы и глутатиона.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36922878/

Нандролон повысил содержание коллагена в сердце на 400% после 4х недель введения.

https://www.mdpi.com/2075-1729/12/8/1242/htm

Нандролон дозозависимо гипертрофирует левый желудочек и нарушает систолическую и диастолическую функции у спортсменов-любителей.

https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/frph.2021.732318/full

Нандролон повышает активность матриксной металлопротеиназы-2 в правом желудочке - фермента, участвующего при апоптозе и ремоделировании тканей, что говорит о сердечном ремоделировании и риске дисфункций сердца.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29336370/

Объём ЛЖ и содержание гидроксипролина (составное коллагена и соединительной ткани) были значительно выше в группе нандролона по сравнению с контрольной и тренирующимися группами. Тренировки замедляли эти эффекты.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22290321/

Нандролон вызывает кардиотоксические эффекты с ремоделированием и повреждением сердца через дизбаланс в воспалительных цитокинах и ангиотензинпревращающий фермент.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23287648/

Нандролон увеличивает риск развития летальных аритмий. Комбинация нандролона и физических упражнений значительно увеличивала частоту возникновения фибрилляций желудочков (ФЖ) - потенциально смертельные, несогласованные серии очень быстрых, неэффективных сокращений.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4576214/?report=reader

Нандролон значительно увеличил артериальное давление, ЧСС, активность симпатической нервной системы, размер сердца и активность каспазы 3 в сердце - протеолитического фермента, исполняющего клеточный апоптоз.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23559905/

Нандролон повысил обьемную фракцию коллагена, уровень гидроксипролина, ангиотензин-превращающего фермента в левом желудочке, ангиотензина II, экспрессию рецепторов ангиотензина 2 типа 1 и синтез коллагена 3 типа. Лозартан частичнт предотвращает отложение коллагена и гипертрофию ЛЖ, вызванные нандролоном.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17906098/

Нандролон повысил уровень Hsp70 - белок теплового шока, который усиленно выделяется при повреждении клеток, и воспалительные цитокины TNF- α и IL-1β, что свидетельствует об апоптозе клеток миокарда. Также наблюдались рост общего холестерина, увеличение массы сердца и миоцитолиз.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21050164/

Нандролон значительно уменьшает вероятность пережить ишемию, увеличивает продолжительность желудочковых фибрилляций, а также их вероятность возникновения.

https://academic.oup.com/toxsci/article/99/2/605/1682393

Нандролон значительно увеличил размер атеросклеротических бляшек коронарных артерий.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8609832/

Нефротоксичность:

Нандролон повредил почки с помощью окислительного стресса, повысив уровень малондиальдегида - маркера окислительного стресса, снизив активность антиоксидантных ферментов глутатионпероксидазы и глутатионредуктазы. В образцах почек наблюдались соответствующие изменения клубочков, повышенное иммуноокрашивание и экспрессия белков, что свидетельствовало о значительном гломерулосклерозе. Выросла экспрессия вызывающих апоптоз провоспалительных цитокинов, таких как TNF-α. Длительное применение нандролона способствует окислительному повреждению почек.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25065671/

Супрафизиологические дозировки нандролона нарушают окислительно-восстановительный баланс в почках, а также в сердце и печени, потенциально приводя к фиброзу, онкогенезу и нежелательной клеточной пролиферации, через влияние на различные ферменты: повышение экспрессии НАДФН-оксидазы, производящий супероксидные радикалы, и снижение экспрессии антиоксидантных каталазы и супероксиддисмутазы, катализирующей дисмутацию супероксида в кислород и пероксид водорода.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25225984/

Нандролон вызвал сверхэкспрессию генов нефрина и подоцина, уровень цистатина С в плазме и содержание 8-OH-дезоксигуанозина в тканях почек - маркера окислительного стресса. Также наблюдались гистологические изменения, как фиброз и пролиферация клеток тканей почек.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29097219/

Нандролон вызвал гистопатологические изменения в почках в виде деформированных сморщенных клубочков и почти полной утраты капилляров клубочков, а также вакуолизации и отслоения канальцевого эпителия. Ликопин частично ослаблял нефротоксичные эффекты нандролона.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31108192/

Нандролон вызвал гипертрофию почек, сопровождающуюся снижением функции и увеличенным отложением коллагена (фиброз почек). Также была снижена активность антиоксидантной супероксиддисмутазы.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31881226/

Другое:

Нандролон вызывает нарушение окислительно-восстановительного гомеостаза и воспаление адипоцитов. Высокие дозы нандролона деканоата вызывали увеличение выработки перекиси водорода вместе со снижением активности антиоксидантных ферментов и снижением уровня общего восстановленного тиола. Также наблюдалось более высокое карбонилирование (окисление) белка и более высокие уровни IL-1β, TNF-α и IL-6 в жировой ткани.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32712213/

Нандролон вызвал деградацию зародышевых эпителиальных клеток, отслоившихся в просвете семенных канальцев, увеличение перекисного окисления липидов и белков теплового шока, снижение активности антиоксидантных ферментов, ухудшение параметров спермы, фрагментацию ДНК и апоптоз тестикул.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25440442/

Нандролон произвёл серьезные изменения в тканях тестикул, простаты и в семенных пузырьках из-за окислительного стресса и перекисного окисления липидов.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7783662/

Нандролон вызывает поражения простаты и чрезмерную экспрессию TLR2, TLR4, NOX1, Nrf2, TNF-α, P38MAPK, NFκB, IRF3 и IL-6 - маркеров воспалительного ответа.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27011054/

Тренболон обладает генотоксичным эффектом в отношении человеческих лимфоцитов.

https://www.researchgate.net/public...tanozolol_and_trenbolone_in_human_lymphocytes

Нандролон (но не тестостерон) вызвал выработку воспалительных цитокинов периферическими лимфоцитами крови, снизил выработку антител и интерферонов и кортикотропина в ответ на вирусную инфекцию.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8788115/
 
Последнее редактирование:
Вернуться к: Фармакология
Personal Jesus, спасибо за труд. Но если честно вообще пох#й. Как кололи деку или трен, так эти люди и будут это делать🤷‍♂️ Я считаю, что кто встал на эту сторону, тот уже не откажется от этого, хоть что там писать будут.
Как побочки полезут - начнут думать.)
 
Ну чтобы не было побочек, надо тогда просто не юзать астероиды, и всё 🤷‍♂️ Ну мы осознано это делаем, не смотря на риски для здоровья.
Осознано что-то делать можно по разному, так и г*?ин одобрить можно :)
 
Можно, но не нужно )))
Ну и одобрять стероиды только тем, что "это же путь" - не надо, знать и понимать побочные эффекты, чтобы потом не бегать как в жопу ужаленный это часть обязанности спортсмена который собирается относиться к своему делу с умом и не собирается закончить "карьеру/слажный путь" через пару лет выхватив только депрессию :)
 
Ну и одобрять стероиды только тем, что "это же путь" - не надо, знать и понимать побочные эффекты, чтобы потом не бегать как в жопу ужаленный это часть обязанности спортсмена который собирается относиться к своему делу с умом и не собирается закончить "карьеру/слажный путь" через пару лет выхватив только депрессию :)
Вот здесь полностью согласен. "Знать и понимать побочные эффекты"....отлично сказано, а то большая часть людей об этом даже и не думает, а потом плачутся.
 
Обратите внимание, если вы хотите заключить сделку с этим пользователем, он заблокирован.
Шо хочешь сейчас сказать, что в голове не существует нейромедиаторов и все эти ученые - пиздаболы ?
Хочу сказать, что судя по всему это действует на предрасположенных и не относится ко всем и каждому.
Так что все это хуета
 
Обратите внимание, если вы хотите заключить сделку с этим пользователем, он заблокирован.
Хочу сказать, что судя по всему это действует на предрасположенных и не относится ко всем и каждому.
Так что все это хуета
Это "хуета" подкреплена исследованиями и логическими умозаключениями И ОПЫТОМ ЛЮДЕЙ, а твоя "хуета" - нет.

Чья "хуета" в итоге имеет большую ценность для комьюнити по фармакологии ?
 
Некоторые исследования уже были затронуты в посте Чантико. Здесь будет сделан фокус на побочных эффектах главных двух представителей 19-нор группы ААС, попавших под лупу исследователей.
Посмотреть вложение 27238

Влияние на мозг, нейродегенеративные изменения и поведенческие особенности:

Нандролон снижает число нейронов в гиппокампе, теменной коре и префронтальной коре (вероятно, из-за оксидативных повреждений).

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23063952

Нандролон нарушает баланс нейротрофинов (NGF, фактор роста нервов) - белков, поддерживающих выживаемость нейронов, и экспрессию их рецепторов.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22895368/

Метаболиты тренболона (производное нандролона) накапливаются в гиппокампе головного мозга и вызывают апоптоз нейронов. Тренболон изменяет накопление пептида бета-амилоид (AB), входящего в гиппокамп, за счёт неправильного сворачивания белка. Продукт такого сворачивания - олигомеры, которые для нейронных клеток крайне токсичны. Это неправильное сворачивание бета-амилоидов наблюдалось в структурах, похожих на бляшки, как при болезни Альцгеймера и прионной болезни.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25461682

Тренболон снижал жизнеспособность клеток, о чем свидетельствовало уменьшение количества нейронов и снижение функции митохондрий. Более того, тренболон подавлял экспрессию мРНК Tubb3 - гена, вовлеченного в нейрогенез. Неблагоприятное воздействие на развитие нейритов не ингибировалось и не подавлялось селективным антагонистом андрогенных рецепторов флутамидом, что позволяет предположить, что наблюдаемые эффекты являются результатом другого механизма, действующего помимо активации андрогенных рецепторов.

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S096007602100056X

В исследованиях in vitro нандролон и тренболон были признаны наиболее токсичными из исследованных ААС из-за их неблагоприятного воздействия на функцию митохондрий, целостность мембран, апоптоз и рост нейритов.

https://www.uu.se/en/events/defence...rolone-testosterone-trenbolone-and-stanozolol

Нандролон повышает восприимчивость нейронов к апоптической стимуляции бета-амилоидами.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21290409/

Нандролон изменяет взаимодействие нейростероидов (в частности, метаболитов прегненолона, прегнанолона и дегидроэпиандростерона) с сигма-1 рецепторами, что может обуславливать поведенческие и когнитивные отклонения. Сигма-1 рецепторы отвечают за высвобождение различных нейротрансмиттеров, транспорт липидов, передачу сигнала нейротрофического фактора головного мозга, миелинизацию, нейроно- и синаптогенез и нормализуют динамику ионов в нейронах.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21251916/

Нандролон повышает уязвимость нейронов к эксайтотоксичности NMDA рецепторов и способствует их гибели.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17662261/

Нандролон вызывает нейроповеденческие расстройства у крыс посредством нарушения баланса нейротрансмиттеров головного мозга. Липоевая кислота и пентоксифиллин значительно смягчают эти нарушения через повышение регуляции пути Nrf2/HO-1, ингибирование TNF-α и понижение регуляции экспрессии TNFR1.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26187709/

Нандролон поднимает уровни нейропептида "субстанция Р" в разных участках мозга.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16099548

Нам нужно знать, что субстанция P имеет про-воспалительный эффект и может стимулировать/модулировать высвобождение цитокинов, также в вмешательство в систему этого нейротрансмиттера может вызывать поведенческие изменения и расстройства.

https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fncel.2016.00296/full

Стадис изучает изменения в экспрессии ГАМК-b рецепторов мозга, вызванные нандролоном, и взаимодействие с ним гормона роста как способ эти изменения компенсировать. В гипофизе нандролон по-разному влиял на экспрессию субъединиц ГАМКb-рецепторов; экспрессия ГАМКb1 была снижена, тогда как было обнаружено отчетливое повышение экспрессии ГАМКb2. Введение гормона роста не изменило экспрессию ГАМКb2, но повысило экспрессию ГАМКb1 в гипоталамусе. (Введение нандролона также вызывало снижение экспрессии GHR, IGF-1 и IGF-2 в гипофизе).

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24480470

Длительное воздействие нандролона на крыс в пубертатном возрасте влияет на эмоциональное поведение и моноаминергическую нейротрансмиссию во взрослом возрасте. После воздействия нандролона в раннем возрасте крысы демонстрируют подавленное поведение. Кроме того, у взрослых крыс проявлялось тревожноподобное поведение, характеризующееся уменьшением времени и количества заходов в центральную зону открытого поля и уменьшением времени нахождения в открытых ответвлениях приподнятого крестообразного лабиринта. Нандролон снижал скорость возбуждения спонтанно активных серотонинергических нейронов в дорсальном ядре шва, одновременно увеличивая скорость возбуждения норадренергических нейронов в голубом пятне. Воздействие нандролона в подростковом возрасте изменяет эмоциональный профиль животных во взрослом возрасте и значительно изменяет как серотонинергическую, так и норадренергическую нейротрансмиссию.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24721625

Нандролон снизил уровень антидепрессивного нейропептида Y в гиппокампе и в крови, а также противостоял антидепрессивному эффекту физических упражнений.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28582442/

Нандролон снижает уровни нейротрофического фактора головного мозга (BDNF) в гиппокампе и префронтальной коре, снижает экспрессию низкоаффинных глюкокортикоидных рецепторов в гиппокампе и повышает утренний базальный уровень кортикостерона в плазме. Все эти изменения ассоциированы с патофизиологией большого депрессивного расстройства.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20138062/

Тренболон нарушает ритмическую функцию супрахиазматического ядра (СХЯ) - главного регулятора циркадных ритмов у млекопитающих. Тренболон нарушил ежедневные ритмы активности и отдыха, снизил устойчивость эндогенных ритмов, изменил поведение, связанное со сном и бодрствованием, и увеличил стресс к световой стимуляции. На клеточном уровне он нарушал экспрессии генов и гормонов, относящихся к СХЯ, а также влиял на экспрессию генов пробуждения в гипоталамусе.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34627821/

Нандролон снижает анксиолитический (противотревожный) эффект физических упражнений. Он снизил число парвальбумин-содержащих интернейронов в гиппокампе, входящих в ГАМКергическую систему и влияющих на тревогу.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29232412/

Нандролон имеет нейротоксичный (более токсичный, чем тестостерон) эффект в отношении синаптической и внесинаптической митохондриальной биоэнергетики, влияя на приток кальция, формирование пероксида водорода и мембранный потенциал митохондрий.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30858090/

Нандролон ухудшает память и синаптическую пластичность через влияние на кальциневрин.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31173920/

Нандролон снизил плотность клеток гипофиза, продуцирующих лютеинизирующий и фолликулостимулирующий гормоны.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32519626/

Нандролон повысил агрессивность, что было связано с увеличением уровня глутамата, фосфорилированного GluN2B (ген, кодирующий субъединицу глутаматного NMDA-рецептора) и снижением активности транспортера, осуществляющего обратный захват глутамата.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32519626/

Нандролон повреждает мозг окислительным стрессом, активирующим сигнальный путь NF-κB.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32519626/

Нандролон имеет более выраженное влияние на мозг и поведение, чем тестостерон.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35738337/

Влияние на дофаминэргическую систему:

Нандролон понижает содержание дофамина (а также серотонина и норадреналина) в прилежащем ядре, чему сопутствует ангедония и дисфункция пути вознаграждения.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24490270/

Нандролон снизил дофамин в полосатом теле, которое вместе с прилежащим ядром регулирует поощрение и подкрепление в мозге. При этом, уровень дофамина в коре, гиппокампе и гипоталамусе вырос.

https://scialert.net/fulltext/?doi=jpt.2013.49.59

Нандролон ускоряет метаболизм дофамина в DOPAC.

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0006899305003641

Вероятно, это происходит не из-за влияния на активность моноаминоксидаз, так как в другом исследовании она не была изменена.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1565900/

Нандролон влияет на плотность (экспрессию) дофаминовых рецепторов в разных областях мозга.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11168533/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18809391/

Нандролон повышает плотность белков-транспортеров, осуществляющих обратный захват дофамина из синаптической щели, даже в небольших дозировках.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14746881/

Нандролон повышает связывающую способность дофаминовых транспортеров в полосатом теле.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12502017/

Нандролон снижает выброс дофамина от приема психоактивных веществ.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18261810/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21745486/

Хотя нандролон самостоятельно не стимулирует мезолимбическую дофаминэргическую активность, он нарушает ее стимуляцию опиоидами.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36637118/

Нандролон (но не тестостерон) повысил содержание гомованилиновой кислоты в крови - конечного метаболита дофамина, что говорит о его ускоренной переработке.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1745700/

Введение тренболона в пубертатном возрасте снизило рост дофаминовых аксонов в медиальной префронтальной коре (ухудшило экспрессию генов роста дофаминовых аксонов) и повлияло на баланс возбуждающих/тормозных сигналов.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34243057

Влияние на сердечно-сосудистую систему:

Нандролон противостоял гипотензивному эффекту тренировок и нарушил протеомный (белковый) профиль левого желудочка, включая критические для биологических процессов белки (метаболизм, окисление, воспаление), а также для структурной функции и мембранных транспортеров.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34492258/

Нандролон увеличил интервал QT и его дисперсию, что говорит о нарушении реполяризации желудочков. Упражнения не предотвратили дисфункцию сердечной автономности, вызванной нандролоном.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31505126/

Нандролон вызвал дисфункцию автономности сердца спустя 4 недели, и она не нормализовалась после прекращения введения.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29366731/

Нандролон снижает биодоступность и выработку оксида азота и может вызывать дисфункцию эндотелия и изменения в морфологии артерий.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29317256/

Нандролон (в отличие от тестостерона) значительно нарушил митохондриальный приток кальция в сердце и мембранный потенциал как в сердце, так и в печени. Также он вызвал окислительный стресс для белков и жиров, входящих в состав сердечной мышцы, и снизил активность глутатионпероксидазы.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33984388/

Нандролон вызывал дисфункцию эндотелия, ассоциированную со снижением эндотелиального оксида азота, сайтов фосфорилирования eNOS и Akt и повышением экспрессии iNOS и НАДФН-оксидазы.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28192127/

Нандролон повысил 8-он-дезоксигуанозин в сердце - маркер окислительного стресса, повреждающего РНК, вызвал тяжёлый фиброз спустя 6 недель введения и диcфцункции сердца из-за окислительного стресса.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5864976/

Нандролон независимо от тренировок вызывает рост сердца через повышенное отложения коллагена и повторную экспрессию зародышевых генов.

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0024320511004012

Нандролон значительно снизил ЛПВП, повысил общий холестерин, триглицериды и ЛПНП. Был существенно повышен тропонин 1 - маркер повреждения сердечной мышцы. Были увидены дегенеративные изменения и некроз сердечной мышцы. В тканях были снижены уровни антиоксидантов супероксиддисмутазы, каталазы и глутатиона.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36922878/

Нандролон повысил содержание коллагена в сердце на 400% после 4х недель введения.

https://www.mdpi.com/2075-1729/12/8/1242/htm

Нандролон дозозависимо гипертрофирует левый желудочек и нарушает систолическую и диастолическую функции у спортсменов-любителей.

https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/frph.2021.732318/full

Нандролон повышает активность матриксной металлопротеиназы в левом желудочке - фермента, участвующего при апоптозе и ремоделировании тканей, что говорит о сердечном ремоделировании и риске дисфункций сердца.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22290321/

Объём ЛЖ и содержание гидроксипролина (составное коллагена и соединительной ткани) были значительно выше в группе нандролона по сравнению с контрольной и тренирующимися группами. Тренировки замедляли эти эффекты.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22290321/

Нандролон вызывает кардиотоксические эффекты с ремоделированием и повреждением сердца через дизбаланс в воспалительных цитокинах и ангиотензинпревращающий фермент.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23287648/

Нандролон увеличивает риск развития летальных аритмий. Комбинация нандролона и физических упражнений значительно увеличивала частоту возникновения фибрилляций желудочков (ФЖ) - потенциально смертельные, несогласованные серии очень быстрых, неэффективных сокращений.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4576214/?report=reader

Нандролон значительно увеличил артериальное давление, ЧСС, активность симпатической нервной системы, размер сердца и активность каспазы 3 в сердце - протеолитического фермента, исполняющего клеточный апоптоз.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23559905/

Нандролон повысил обьемную фракцию коллагена, уровень гидроксипролина, ангиотензин-превращающего фермента в левом желудочке, ангиотензина II, экспрессию рецепторов ангиотензина 2 типа 1 и синтез коллагена 3 типа. Лозартан частичнт предотвращает отложение коллагена и гипертрофию ЛЖ, вызванные нандролоном.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17906098/

Нандролон повысил уровень Hsp70 - белок теплового шока, который усиленно выделяется при повреждении клеток, и воспалительные цитокины TNF- α и IL-1β, что свидетельствует об апоптозе клеток миокарда. Также наблюдались рост общего холестерина, увеличение массы сердца и миоцитолиз.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21050164/

Нандролон значительно уменьшает вероятность пережить ишемию, увеличивает продолжительность желудочковых фибрилляций, а также их вероятность возникновения.

https://academic.oup.com/toxsci/article/99/2/605/1682393

Нандролон значительно увеличил размер атеросклеротических бляшек коронарных артерий.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8609832/

Нефротоксичность:

Нандролон повредил почки с помощью окислительного стресса, повысив уровень малондиальдегида - маркера окислительного стресса, снизив активность антиоксидантных ферментов глутатионпероксидазы и глутатионредуктазы. В образцах почек наблюдались соответствующие изменения клубочков, повышенное иммуноокрашивание и экспрессия белков, что свидетельствовало о значительном гломерулосклерозе. Выросла экспрессия вызывающих апоптоз провоспалительных цитокинов, таких как TNF-α. Длительное применение нандролона способствует окислительному повреждению почек.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25065671/

Супрафизиологические дозировки нандролона нарушают окислительно-восстановительный баланс в почках, а также в сердце и печени, потенциально приводя к фиброзу, онкогенезу и нежелательной клеточной пролиферации, через влияние на различные ферменты: повышение экспрессии НАДФН-оксидазы, производящий супероксидные радикалы, и снижение экспрессии антиоксидантных каталазы и супероксиддисмутазы, катализирующей дисмутацию супероксида в кислород и пероксид водорода.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25225984/

Нандролон вызвал сверхэкспрессию генов нефрина и подоцина, уровень цистатина С в плазме и содержание 8-OH-дезоксигуанозина в тканях почек - маркера окислительного стресса. Также наблюдались гистологические изменения, как фиброз и пролиферация клеток тканей почек.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29097219/

Нандролон вызвал гистопатологические изменения в почках в виде деформированных сморщенных клубочков и почти полной утраты капилляров клубочков, а также вакуолизации и отслоения канальцевого эпителия. Ликопин частично ослаблял нефротоксичные эффекты нандролона.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31108192/

Нандролон вызвал гипертрофию почек, сопровождающуюся снижением функции и увеличенным отложением коллагена (фиброз почек). Также была снижена активность антиоксидантной супероксиддисмутазы.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31881226/

Другое:

Нандролон вызывает нарушение окислительно-восстановительного гомеостаза и воспаление адипоцитов. Высокие дозы нандролона деканоата вызывали увеличение выработки перекиси водорода вместе со снижением активности антиоксидантных ферментов и снижением уровня общего восстановленного тиола. Также наблюдалось более высокое карбонилирование (окисление) белка и более высокие уровни IL-1β, TNF-α и IL-6 в жировой ткани.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32712213/

Нандролон вызвал деградацию зародышевых эпителиальных клеток, отслоившихся в просвете семенных канальцев, увеличение перекисного окисления липидов и белков теплового шока, снижение активности антиоксидантных ферментов, ухудшение параметров спермы, фрагментацию ДНК и апоптоз тестикул.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25440442/

Нандролон произвёл серьезные изменения в тканях тестикул, простаты и в семенных пузырьках из-за окислительного стресса и перекисного окисления липидов.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7783662/

Нандролон вызывает поражения простаты и чрезмерную экспрессию TLR2, TLR4, NOX1, Nrf2, TNF-α, P38MAPK, NFκB, IRF3 и IL-6 - маркеров воспалительного ответа.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27011054/

Тренболон обладает генотоксичным эффектом в отношении человеческих лимфоцитов.

https://www.researchgate.net/public...tanozolol_and_trenbolone_in_human_lymphocytes

Нандролон (но не тестостерон) вызвал выработку воспалительных цитокинов периферическими лимфоцитами крови, снизил выработку антител и интерферонов и кортикотропина в ответ на вирусную инфекцию.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8788115/
Есть методы, как уменьшить нейротоксичность эту?
 
Обратите внимание, если вы хотите заключить сделку с этим пользователем, он заблокирован.
Это "хуета" подкреплена исследованиями и логическими умозаключениями, а твоя "хуета" - нет.

Чья "хуета" в итоге имеет большую ценность для комьюнити по фармакологии ?
Я верю тому что вижу и ощущаю. Или как минимум близким людям.А не в какие-то там истории непонятных людей, которым сегодня выгодно одно сказать, а завтра совсем наоборот )))
 
Есть методы, как уменьшить нейротоксичность эту?
Многая из них завязана на бета-амилоид, на сколько я помню, можно подключить Ежовик Гребенчатый, вроде товарищ Jus таки его кушал :)
 
Я верю тому что вижу и ощущаю. Или как минимум близким людям.А не в какие-то там истории непонятных людей, которым сегодня выгодно одно сказать, а завтра совсем наоборот )))
Герман перелогинься.
 
Сверху Снизу