Ивабрадин является первым препаратом, снижающим частоту сердечных сокращений, одобренным и в настоящее время используемым у людей, созданным для избирательного снижения функции синусового узла и преодоления многих побочных эффектов аналогичных фармакологических средств (например, β-блокаторов или антагонистов кальциевых каналов). Ивабрадин преобразуется в печени с помощью ферментов системы цитохрома Р450, преимущественно изофермента CYP3A4. При этом сам ивабрадин не оказывает значительного влияния на работу этого фермента, то есть не мешает другим веществам, которые тоже метаболизируются с его помощью. Однако, если одновременно с ивабрадином принимать лекарства, которые блокируют или активируют фермент CYP3A4, это может повлиять на скорость выведения ивабрадина из организма. Препараты, блокирующие CYP3A4, повышают концентрацию ивабрадина в крови, а лекарства, активирующие CYP3A4, наоборот, снижают его концентрацию. Ивабрадин снижает частоту сердечных сокращений за счет...