Доказательства почечной токсичности и неэффективности : болденона ундециленат.
Скажу сразу- автор оригинала статьи не я, я лишь увидел эту интересную статью несколько месяцев назад на одном из западных ресурсов, счел интересным представить здесь волный пересказ/перевод статьи. От себя могу добавить, что не смотря на данную статью и доказательства, представленные в ней, и не смотря на скромный опыт с болденоном, я не увидел изменений в показателях анализов печени ( к примеру, креатинин) после длительного приема препарата. Да, я также не увидел и ряд обещанных "полезных" побочных явлений, вроде чувства голода и улучшения венозности, но прием данного средства даже в скромных, до 500 мг в неделю включительно, дозировках, показался мне полезным, не сильно хуже приема так демонизируемого ныне нандролона, который я вполне неплохо переношу. Статья- просто повод для раздумий, а также повод быть внимательным тем атлетам, которые имеют слабые от природы почки. Все мы насилуем организм и жестким питанием, и тренировками, и по возможности лучше снижать риски.
Synthetic.
Автор оригинала статьи: HanginLow
У препарата болденона ундециленат(EQ на западе) столько же славы, как и у любого другого ААС. Любители данного средства утверждают, что он вызывает сосудистые звездочки, сильный голод и сухой прирост мышечной массы, что и нужно большинству бодибилдеров. Хотя он может вызывать некоторые из этих эффектов, он также имеет хорошо задокументированную историю почечной токсичности. На практике Болденон является дополнением к большинству курсов стероидов, а не основным анаболическим компонентом, из-за относительно слабой анаболической природы препарата. Когда мы копнем глубже, мы обнаружим, что есть серьезные основания классифицировать болденон как гораздо более токсичный, чем другие инъекционные ААС, и, на некоторый взгляд, малопригодный для использования в любом сценарии приема анаболиков.
Болденон является производным тестостерона и обладает всеми характеристиками исходного соединения. Химически это тестостерон с двойной связью между позициями C1 и C2.
История
Болденон был впервые произведен CIBA в конце 1960-х годов под названием «Паренабол» в концентрации 50 мг/мл. Он редко использовался при лечении остеопороза, стандартом было 25-50 мг каждые 2 недели в течение 2-6 месяцев . Его применение было прекращено в начале 1970-х годов, когда врачи отказались от использования ААС для лечения остеопороза. Права на препарат были куплены Squibb и превращены в стимулятор роста ветеринарного класса под названием «болденонuipose». Лечение составляло 0,5 мг на фунт массы тела каждые 2-3 недели для истощенных лошадей. Это означает, что ваша средняя лошадь весом 1000 фунтов будет получать 500 мг каждые 2-3 недели. Вскоре после этого спортсмены начали использовать Болденон не по прямому назначению для повышения производительности.
Токсичность – почечная.
В опубликованной медицинской литературе болденон имеет неприятную репутацию за влияние на функцию почек. Целью этого раздела является изучение возможной почечной токсичности болденона по сравнению с тестостероном. Начнем с моделей животных.
1) Ухудшение поверхностного слоя эндотелия клубочков и изменение почечной функции после инъекции стимулятора роста болденона кроликам.
Целью настоящего исследования было изучение возможного влияния на функцию почек и целостность поверхностного слоя эндотелия клубочков после инъекции болденона кроликам.
Животные 2-й, 3-й и 4-й групп получали 1, 2 и 3 внутримышечные инъекции 5 мг/кг массы тела болденона и вскрывались через 3, 6 и 9 недель соответственно.
Результаты показали заметное изменение биохимических параметров и гистологической структуры почки после введения различных доз ЭКВ. Сыворотка крови показала значительное увеличение концентрации общего белка, мочевины и креатинина, но показало значительное снижение соотношения A/G. Гистопатологическое исследование выявило значительное уменьшение массы клубочков, которое сопровождалось расширением мезангиальных областей. Эти изменения сопровождались тяжелым застоем кровеносных сосудов и экспрессией CD34, маркера ухудшения состояния эндотелиальных клеток. Заболеваемость гломерулосклерозом также оказалась значительно выше после инъекции болденон.
2) Оценка болденона как стимулятора роста цыплят-бройлеров: аспекты безопасности и качества мяса.
Болденон вводили внутримышечно в разовой дозе 5 мг/кг массы тела 12 цыплятам-бройлерам в возрасте 2 недель.
Образцы крови собирали через 1, 2 и 3 недели экспериментального курса на гематологические и клинико-химические показатели безопасности. В последний день цыплят гуманно умерщвляли, а печень и почки удаляли для гистопатологического исследования.
Биомаркеры почек и печени, включая щелочную фосфатазу, аспартатаминотрансферазу, аланинаминотрансферазу, мочевину и креатинин, были значительно (p < 0,05) выше соответствующих контрольных значений.
Отмечены дегенеративные изменения в тканях печени и почек у цыплят, получавших болденон. Эти данные могут препятствовать использованию болденона в качестве стимулятора роста бройлеров из соображений безопасности и качества мяса. (большой красный флаг!)
3) Болденон ундециленат-опосредованное гепаторенальное нарушение в результате окислительного повреждения и нарушения регуляции белка теплового шока 90 и экспрессии рецепторов андрогенов: профилактическая роль витамина С.
В этом исследовании изучалась возможная профилактическая активность витамина С против индуцированного болденон повреждения печени и почек.
болденон вводили внутримышечно в дозе 5 мг/кг массы тела здоровым крысам один раз в неделю в течение 8 недель.
Значительное повышение уровня мочевины, креатинина и мочевой кислоты в сыворотке крови на 103,01%, 98,19%, 85,45% соответственно наблюдалось у крыс, которым вводили болденон, по сравнению с контрольными.
У животных, которым вводили болденон, наблюдались различные нефропатические изменения. Эти изменения затрагивали клубочки (гипоклеточность, атрофия, некроз и склероз), канальцы (аттенуация, вакуум гной, пикноз, одноклеточный некроз, обломки и цилиндрические образования в их просветах), интерстициальной ткани (конгестия, кровоизлияния, воспалительные инфильтраты, особенно с мононуклеарными клетками). (иначе повреждение почек!)
Здесь у нас есть 3 исследования, включающие умеренные (5 мг/кг, равные 500 мг на 100 кг (220 фунтов) самцов) дозы болденона, назначаемые различным животным. В каждом отдельном исследовании мы наблюдали повышение биомаркеров, связанных с почками. Моей первой мыслью было: «Ну, креатинин будет расти вместе с мышечной массой, болденон — это анаболический стероид, и во всех трех исследованиях он вызывал положительные изменения ». Да, вы правы, но во всех трех исследованиях также были вскрытия почек. И во всех трех исследованиях он показал «дегенеративные изменения» физиологии почек (рубцевание, некроз, кровоизлияния, гломерулосклероз).
Мой следующий вопрос: «Ну, это больше или меньше, чем тестостерон вырабатывается на этих животных моделях?». Связь тестостерона со здоровьем почек хорошо изучена при хроническом заболевании почек и дает нам некоторые полезные данные. Дефицит тестостерона является общим признаком почечной недостаточности, а выработка тестостерона подавляется несколькими причинами, связанными с потерей функции почек. До двух третей пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности имеют низкий уровень тестостерона, и было показано, что ЗТТ улучшает сексуальную функцию, мышечную массу и минеральную плотность костей.
Заместительная терапия тестостероном (ЗТТ) связана с замедленным прогрессированием хронической болезни почек: ретроспективный анализ нормализации уровня тестостерона у ветеранов США.
Имеет смысл, что ЗТТ (100-200 мг в неделю) улучшит функцию почек и качество жизни у людей с низким уровнем тестостерона, но как насчет супрафизиологических доз теста, эквивалентных наблюдаемым нами моделям болденон на животных? К сожалению, у нас нет очной ставки, которую я мог бы найти, но у нас есть некоторые данные.
4) Улучшающее действие тестостерона пропионата на возрастной почечный фиброз посредством подавления передачи сигналов TGF-β1/Smad и активации передачи сигналов Nrf2-ARE
Структура исследования заключается в изучении стареющих самцов крыс линии Вистар после подкожной инъекции тестостерона пропионата (2 мг/кг/сут, 84 дня). Это 2 мг на кг, то есть 200 мг на 100 кг (220 фунтов) мужчин В ДЕНЬ, огромная доза.
Структурные изменения и снижение почечной функции из-за возраста были значительно улучшены у крыс после инъекций ТФ. Это исследование следует воспринимать с долей скептицизма, поскольку оно было проведено на старых крысах, но тот факт, что функция почек улучшилась при такой высокой дозе, имеет некоторые достоинства и не был отражен в исследованиях болденона.
5) Тестостерон фенилпропионат: испытания андрогенов
Были использованы шесть молодых кроликов весом около 1300 г. Четырем из них (2 самца, 2 самки) вводили подкожно 30,5 мг ТФП три раза в неделю в течение четырех недель.
Это составляет 30,5 мг х 3, то есть около 91,5 мг фенилпропионата в неделю, который будет давать уровни TRT тестостерона у некоторых взрослых самцов, давали кроликам весом 3 фунта.
Органы были вскрыты после гистологических изменений, в том числе почки. В других исследованных тканях (миокард, легкие, кишечник, поджелудочная железа, печень, почки) патологических изменений не выявлено.
Пролонгированные инъекции мужских половых гормонов Пролонгированные инъекции мужских половых гормонов нормальным и старческим самцам крыс
Крысам старческого и среднего возраста вводили 0,75 мг и 7,5 мг тестостерона пропионата пять раз в неделю в течение периода от 90 до 118 дней.
Масса почек увеличилась примерно на 12 процентов, патологических и гистологических изменений не наблюдалось.
Модели на животных показывают, что тестостерон лучше переносится, чем Болденон, но как насчет исследований на людях супрафизиологических доз? К сожалению, было проведено ограниченное количество исследований, посвященных более высоким дозам тестостерона, назначаемым здоровым мужчинам в отношении функции почек. Что мы действительно знаем, так это то, что тестостерон может повышать кровяное давление в почечной артерии (АД), вероятно, за счет потенцирования ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) наряду с повышающей регуляцией эндотелина. РААС может повышать АД и задержку воды за счет реабсорбции натрия и воды в канальцах. Потенциальные эффекты анаболических андрогенных стероидов и гормона роста в качестве обычно используемых спортивных добавок на почки: систематический обзор Исследование на самках крыс с гипертонией при диете с высоким содержанием натрия показало, что экзогенный тестостерон участвует в развитии гипертонии . Следовательно, диета является основным фактором контроля АД во время цикла и, следовательно, здоровья почек. Как это ни парадоксально, низкий уровень эндогенного тестостерона также может привести к высокому АД. Ниже приведены исследования, которые я смог найти по высоким дозам тестостерона, которые повлияли на показатели почек в сыворотке крови:
Влияние введения тестостерона (и его 5-альфа-восстановления) на объемы паренхиматозных органов у здоровых молодых мужчин
Для анализа участники, получавшие плацебо или дутастерид, были объединены в соответствии с дозировкой Test Enanthate th. Они были распределены по 4 лечебным группам (50, 125, 300 или 600 мг ТЕ в неделю в течение 20 недель).
Клинически значимых изменений показателей почечной функции не наблюдалось ни в одной из групп, получавших лечение.
Влияние супрафизиологических доз тестостерона на размер и силу мышц у нормальных мужчин
Исследование: 600 мг 1 раз в неделю в течение 10 недель здоровым мужчинам.
Концентрации креатинина в сыворотке не изменились. К сожалению, визуализация почек не проводилась.
Исследования супрафизиологических доз тестостерона на людях, хотя и ограниченные, показывают, что он достаточно хорошо переносится для продолжительности исследований. Но как насчет бодибилдеров, которые принимают анаболики? Ну, на самом деле есть исследование, сравнивающее два очень распространенных курса стероидов для бодибилдеров, и один из них включает болденон.
Теперь о заявленных положительных эффектах болденона:
Увеличение количества эритроцитов/эритропоэза (ЭПО)
Еще я слышал, что болденон может сделать вас «сосудистыми», увеличивая количество эритроцитов, а затем гематокрит и гемоглобин. Меня это сбивает с толку, так как это побочный эффект всех андрогенов, которых мы пытаемся избежать. При работе с клиентами я обнаружил, что удержание эритроцитов в пределах досягаемости является очень распространенной проблемой. Я знаю, что многие скажут, что андроген-индуцированный эритропоэтин не связан с какими-либо проблемами со здоровьем, но, учитывая проблемы со свертыванием крови и сердечно-сосудистые заболевания, мне нравится держать этот параметр в диапазоне или очень близко к нему. Загущение крови не приведет к увеличению анаболизма и, скорее всего, повысит АД и последующий системный окислительный стресс. Даже если вы занимаетесь выносливостью и ищете эффект повышения эритроцитов, болденон, скорее всего, не самый лучший в этом отношении. До появления синтетического ЭПО андрогены были наиболее эффективными средствами для лечения анемии при почечной недостаточности. Деканоат нандролона (Дека) стал андрогеном выбора для лечения анемии, поскольку он позволяет пациентам достичь наибольшего ответа гематокрита с наименьшими побочными эффектами по сравнению с другими андрогенами, изученными и одобренными в то время.
Есть даже исследования, показывающие, что нандролон столь же эффективен, как и рекомбинантный ЭПО, в повышении количества эритроцитов у пациентов на диализе. Однако использование андрогенов для лечения анемии у пациентов с ХЗП было прекращено из-за непостоянной эритропоэтической реакции, побочных эффектов (повышение АД) и доступности рекомбинантного эритропоэтина как более эффективного и безопасного средства. И если вы хотите улучшить состояние сосудов, вы можете сделать это без лекарств, сев на чертову диету с ограничением калорий и похудев, ленивый кусок дерьма.
Повышенный аппетит.
Я не могу сказать вам, сколько раз мне говорили, что 600 мг эквалайзера в чьем-то цикле предназначены «для аппетита». Ни один другой анаболический стероид не был связан с повышенным аппетитом, поэтому меня всегда смущало, почему так происходит с болденон. Мы находим очень ограниченное упоминание об этом в моделях животных; «На пищевое поведение значительно повлияло введение болденон, где частота приема пищи и питья была значительно выше в обработанных группах, чем в контрольной. Частота цекотрофии (самопоедания какашек) в группе (В1) была значительно выше, чем в контрольной группе, и не отличалась от группы (В2). Это может быть связано со стимулированием построения тканей организма за счет синтеза белка, опосредованно через стимуляцию гормона роста, секреции инсулиноподобного фактора роста и аппетита животных (Ferreira et al. 1998)». Это единственное доказательство, которое я смог найти между болденон и увеличением аппетита. Если путь, описанный выше, точен, то все ААС вызывают повышение аппетита, что, как я случайно обнаружил, является правдой, но не очень значительным. Этот эффект ненадежен, его механизм неизвестен, и он связан с токсичным гормоном. Если вы действительно хотите повысить аппетит, используйте GHRP6 или MK677, они воздействуют непосредственно на грелин (гормон «голода»).
Токсичность – Канцероген
Болденон и его метаболиты; 17b-T, 17b-Bol и другие родственные вещества исследуются лабораториями в экспериментах на животных на предмет канцерогенного потенциала. Как и другие андрогенные стероиды, 17b-бол классифицируется Международным агентством по изучению рака (IARC) как вероятный канцероген для человека с более высоким индексом канцерогенности, чем у других андрогенов, таких как нандролон, станозолол, тестостерон и клостебол. Недавнее исследование также продемонстрировало роль 17a-Bol в развитии рака предстательной железы человека, имплантированного мышам. Мне не удалось найти конкретное исследование, показывающее прямое соответствие всех ААС в модели канцерогена, но на него ссылаются многие другие источники. Я бы все равно отнесся к этому с недоверием.
Возможное снижение ароматизации до эстрадиола по сравнению с тестостероном.
Уильям Ллевеллин в своей знаменитой книге «Анаболики» процитировал знаменитую цитату о том, что болденон ароматизируется примерно на 50% по сравнению с тестостероном. Это утверждение было принято в течение долгого времени и до сих пор повторяется, но реальность такова, что его может быть гораздо меньше. По словам Дерека, Болденон не ароматизируется в достаточное количество эстрадиола, а вместо этого производит гораздо более слабый эстроген (эстрон) с совершенно другой фармакодинамикой. Это чрезмерное преобразование в эстрон приводит к падению уровня эстрадиола. Это не обязательно положительно из-за кардиозащитного и анаболического характера эстрадиола. Защитная роль эстрогена и эстрогеновых рецепторов при сердечно-сосудистых заболеваниях и спорное использование эстрогеновой терапии.
Также интересный пост Eroids на эту тему в согласии с гипотезой Дерека. Я хочу уточнить, что этот эффект ИИ случается не со всеми, и я видел кровь без эстрадиола при высоких дозах эквалайзера. Вот почему я не понимаю людей, утверждающих, что они используют его в качестве ИИ, если у вас нет крови, подтверждающей это, это ненадежный эффект болденон. И если у вас есть кровь, чтобы подтвердить это, более высокие уровни эстрона связаны с множеством рисков для здоровья
Теоретический рост эстрона и падение эстрадиола могут быть механизмом для печально известного «беспокойства болденон». ". Если вы хотите правильно и безопасно сбалансировать свои эстрогены, используйте ингибитор ароматазы, такой как Экземестан. Вот исследование, показывающее, что его назначают женщинам с почечной недостаточностью без каких-либо вредных эффектов на почки.
Заключительные мысли
В конце концов, у нас есть стероид слабее тестостерона, который может привести к падению здорового уровня эстрадиола и связан с почечной токсичностью. Он не повышает аппетит и не имеет известного механизма для этого. Я думаю, что гвоздь в гроб — это исследование, включающее небольшую дозу 300 мг болденон, резко увеличивающую почечную токсичность в анаболическом комплексе. Итак, основываясь на этих данных, я считаю болденон непригодным в любой ситуации, так как он не имеет уникальных характеристик и хуже переносится, чем другие ААС.
Надеюсь, это вызовет интересные разговоры, спасибо .
Скажу сразу- автор оригинала статьи не я, я лишь увидел эту интересную статью несколько месяцев назад на одном из западных ресурсов, счел интересным представить здесь волный пересказ/перевод статьи. От себя могу добавить, что не смотря на данную статью и доказательства, представленные в ней, и не смотря на скромный опыт с болденоном, я не увидел изменений в показателях анализов печени ( к примеру, креатинин) после длительного приема препарата. Да, я также не увидел и ряд обещанных "полезных" побочных явлений, вроде чувства голода и улучшения венозности, но прием данного средства даже в скромных, до 500 мг в неделю включительно, дозировках, показался мне полезным, не сильно хуже приема так демонизируемого ныне нандролона, который я вполне неплохо переношу. Статья- просто повод для раздумий, а также повод быть внимательным тем атлетам, которые имеют слабые от природы почки. Все мы насилуем организм и жестким питанием, и тренировками, и по возможности лучше снижать риски.
Synthetic.
Автор оригинала статьи: HanginLow
У препарата болденона ундециленат(EQ на западе) столько же славы, как и у любого другого ААС. Любители данного средства утверждают, что он вызывает сосудистые звездочки, сильный голод и сухой прирост мышечной массы, что и нужно большинству бодибилдеров. Хотя он может вызывать некоторые из этих эффектов, он также имеет хорошо задокументированную историю почечной токсичности. На практике Болденон является дополнением к большинству курсов стероидов, а не основным анаболическим компонентом, из-за относительно слабой анаболической природы препарата. Когда мы копнем глубже, мы обнаружим, что есть серьезные основания классифицировать болденон как гораздо более токсичный, чем другие инъекционные ААС, и, на некоторый взгляд, малопригодный для использования в любом сценарии приема анаболиков.
Болденон является производным тестостерона и обладает всеми характеристиками исходного соединения. Химически это тестостерон с двойной связью между позициями C1 и C2.
История
Болденон был впервые произведен CIBA в конце 1960-х годов под названием «Паренабол» в концентрации 50 мг/мл. Он редко использовался при лечении остеопороза, стандартом было 25-50 мг каждые 2 недели в течение 2-6 месяцев . Его применение было прекращено в начале 1970-х годов, когда врачи отказались от использования ААС для лечения остеопороза. Права на препарат были куплены Squibb и превращены в стимулятор роста ветеринарного класса под названием «болденонuipose». Лечение составляло 0,5 мг на фунт массы тела каждые 2-3 недели для истощенных лошадей. Это означает, что ваша средняя лошадь весом 1000 фунтов будет получать 500 мг каждые 2-3 недели. Вскоре после этого спортсмены начали использовать Болденон не по прямому назначению для повышения производительности.
Токсичность – почечная.
В опубликованной медицинской литературе болденон имеет неприятную репутацию за влияние на функцию почек. Целью этого раздела является изучение возможной почечной токсичности болденона по сравнению с тестостероном. Начнем с моделей животных.
1) Ухудшение поверхностного слоя эндотелия клубочков и изменение почечной функции после инъекции стимулятора роста болденона кроликам.
Целью настоящего исследования было изучение возможного влияния на функцию почек и целостность поверхностного слоя эндотелия клубочков после инъекции болденона кроликам.
Животные 2-й, 3-й и 4-й групп получали 1, 2 и 3 внутримышечные инъекции 5 мг/кг массы тела болденона и вскрывались через 3, 6 и 9 недель соответственно.
Результаты показали заметное изменение биохимических параметров и гистологической структуры почки после введения различных доз ЭКВ. Сыворотка крови показала значительное увеличение концентрации общего белка, мочевины и креатинина, но показало значительное снижение соотношения A/G. Гистопатологическое исследование выявило значительное уменьшение массы клубочков, которое сопровождалось расширением мезангиальных областей. Эти изменения сопровождались тяжелым застоем кровеносных сосудов и экспрессией CD34, маркера ухудшения состояния эндотелиальных клеток. Заболеваемость гломерулосклерозом также оказалась значительно выше после инъекции болденон.
2) Оценка болденона как стимулятора роста цыплят-бройлеров: аспекты безопасности и качества мяса.
Болденон вводили внутримышечно в разовой дозе 5 мг/кг массы тела 12 цыплятам-бройлерам в возрасте 2 недель.
Образцы крови собирали через 1, 2 и 3 недели экспериментального курса на гематологические и клинико-химические показатели безопасности. В последний день цыплят гуманно умерщвляли, а печень и почки удаляли для гистопатологического исследования.
Биомаркеры почек и печени, включая щелочную фосфатазу, аспартатаминотрансферазу, аланинаминотрансферазу, мочевину и креатинин, были значительно (p < 0,05) выше соответствующих контрольных значений.
Отмечены дегенеративные изменения в тканях печени и почек у цыплят, получавших болденон. Эти данные могут препятствовать использованию болденона в качестве стимулятора роста бройлеров из соображений безопасности и качества мяса. (большой красный флаг!)
3) Болденон ундециленат-опосредованное гепаторенальное нарушение в результате окислительного повреждения и нарушения регуляции белка теплового шока 90 и экспрессии рецепторов андрогенов: профилактическая роль витамина С.
В этом исследовании изучалась возможная профилактическая активность витамина С против индуцированного болденон повреждения печени и почек.
болденон вводили внутримышечно в дозе 5 мг/кг массы тела здоровым крысам один раз в неделю в течение 8 недель.
Значительное повышение уровня мочевины, креатинина и мочевой кислоты в сыворотке крови на 103,01%, 98,19%, 85,45% соответственно наблюдалось у крыс, которым вводили болденон, по сравнению с контрольными.
У животных, которым вводили болденон, наблюдались различные нефропатические изменения. Эти изменения затрагивали клубочки (гипоклеточность, атрофия, некроз и склероз), канальцы (аттенуация, вакуум гной, пикноз, одноклеточный некроз, обломки и цилиндрические образования в их просветах), интерстициальной ткани (конгестия, кровоизлияния, воспалительные инфильтраты, особенно с мононуклеарными клетками). (иначе повреждение почек!)
Здесь у нас есть 3 исследования, включающие умеренные (5 мг/кг, равные 500 мг на 100 кг (220 фунтов) самцов) дозы болденона, назначаемые различным животным. В каждом отдельном исследовании мы наблюдали повышение биомаркеров, связанных с почками. Моей первой мыслью было: «Ну, креатинин будет расти вместе с мышечной массой, болденон — это анаболический стероид, и во всех трех исследованиях он вызывал положительные изменения ». Да, вы правы, но во всех трех исследованиях также были вскрытия почек. И во всех трех исследованиях он показал «дегенеративные изменения» физиологии почек (рубцевание, некроз, кровоизлияния, гломерулосклероз).
Мой следующий вопрос: «Ну, это больше или меньше, чем тестостерон вырабатывается на этих животных моделях?». Связь тестостерона со здоровьем почек хорошо изучена при хроническом заболевании почек и дает нам некоторые полезные данные. Дефицит тестостерона является общим признаком почечной недостаточности, а выработка тестостерона подавляется несколькими причинами, связанными с потерей функции почек. До двух третей пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности имеют низкий уровень тестостерона, и было показано, что ЗТТ улучшает сексуальную функцию, мышечную массу и минеральную плотность костей.
Заместительная терапия тестостероном (ЗТТ) связана с замедленным прогрессированием хронической болезни почек: ретроспективный анализ нормализации уровня тестостерона у ветеранов США.
Имеет смысл, что ЗТТ (100-200 мг в неделю) улучшит функцию почек и качество жизни у людей с низким уровнем тестостерона, но как насчет супрафизиологических доз теста, эквивалентных наблюдаемым нами моделям болденон на животных? К сожалению, у нас нет очной ставки, которую я мог бы найти, но у нас есть некоторые данные.
4) Улучшающее действие тестостерона пропионата на возрастной почечный фиброз посредством подавления передачи сигналов TGF-β1/Smad и активации передачи сигналов Nrf2-ARE
Структура исследования заключается в изучении стареющих самцов крыс линии Вистар после подкожной инъекции тестостерона пропионата (2 мг/кг/сут, 84 дня). Это 2 мг на кг, то есть 200 мг на 100 кг (220 фунтов) мужчин В ДЕНЬ, огромная доза.
Структурные изменения и снижение почечной функции из-за возраста были значительно улучшены у крыс после инъекций ТФ. Это исследование следует воспринимать с долей скептицизма, поскольку оно было проведено на старых крысах, но тот факт, что функция почек улучшилась при такой высокой дозе, имеет некоторые достоинства и не был отражен в исследованиях болденона.
5) Тестостерон фенилпропионат: испытания андрогенов
Были использованы шесть молодых кроликов весом около 1300 г. Четырем из них (2 самца, 2 самки) вводили подкожно 30,5 мг ТФП три раза в неделю в течение четырех недель.
Это составляет 30,5 мг х 3, то есть около 91,5 мг фенилпропионата в неделю, который будет давать уровни TRT тестостерона у некоторых взрослых самцов, давали кроликам весом 3 фунта.
Органы были вскрыты после гистологических изменений, в том числе почки. В других исследованных тканях (миокард, легкие, кишечник, поджелудочная железа, печень, почки) патологических изменений не выявлено.
Пролонгированные инъекции мужских половых гормонов Пролонгированные инъекции мужских половых гормонов нормальным и старческим самцам крыс
Крысам старческого и среднего возраста вводили 0,75 мг и 7,5 мг тестостерона пропионата пять раз в неделю в течение периода от 90 до 118 дней.
Масса почек увеличилась примерно на 12 процентов, патологических и гистологических изменений не наблюдалось.
Модели на животных показывают, что тестостерон лучше переносится, чем Болденон, но как насчет исследований на людях супрафизиологических доз? К сожалению, было проведено ограниченное количество исследований, посвященных более высоким дозам тестостерона, назначаемым здоровым мужчинам в отношении функции почек. Что мы действительно знаем, так это то, что тестостерон может повышать кровяное давление в почечной артерии (АД), вероятно, за счет потенцирования ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) наряду с повышающей регуляцией эндотелина. РААС может повышать АД и задержку воды за счет реабсорбции натрия и воды в канальцах. Потенциальные эффекты анаболических андрогенных стероидов и гормона роста в качестве обычно используемых спортивных добавок на почки: систематический обзор Исследование на самках крыс с гипертонией при диете с высоким содержанием натрия показало, что экзогенный тестостерон участвует в развитии гипертонии . Следовательно, диета является основным фактором контроля АД во время цикла и, следовательно, здоровья почек. Как это ни парадоксально, низкий уровень эндогенного тестостерона также может привести к высокому АД. Ниже приведены исследования, которые я смог найти по высоким дозам тестостерона, которые повлияли на показатели почек в сыворотке крови:
Влияние введения тестостерона (и его 5-альфа-восстановления) на объемы паренхиматозных органов у здоровых молодых мужчин
Для анализа участники, получавшие плацебо или дутастерид, были объединены в соответствии с дозировкой Test Enanthate th. Они были распределены по 4 лечебным группам (50, 125, 300 или 600 мг ТЕ в неделю в течение 20 недель).
Клинически значимых изменений показателей почечной функции не наблюдалось ни в одной из групп, получавших лечение.
Влияние супрафизиологических доз тестостерона на размер и силу мышц у нормальных мужчин
Исследование: 600 мг 1 раз в неделю в течение 10 недель здоровым мужчинам.
Концентрации креатинина в сыворотке не изменились. К сожалению, визуализация почек не проводилась.
Исследования супрафизиологических доз тестостерона на людях, хотя и ограниченные, показывают, что он достаточно хорошо переносится для продолжительности исследований. Но как насчет бодибилдеров, которые принимают анаболики? Ну, на самом деле есть исследование, сравнивающее два очень распространенных курса стероидов для бодибилдеров, и один из них включает болденон.
Теперь о заявленных положительных эффектах болденона:
Увеличение количества эритроцитов/эритропоэза (ЭПО)
Еще я слышал, что болденон может сделать вас «сосудистыми», увеличивая количество эритроцитов, а затем гематокрит и гемоглобин. Меня это сбивает с толку, так как это побочный эффект всех андрогенов, которых мы пытаемся избежать. При работе с клиентами я обнаружил, что удержание эритроцитов в пределах досягаемости является очень распространенной проблемой. Я знаю, что многие скажут, что андроген-индуцированный эритропоэтин не связан с какими-либо проблемами со здоровьем, но, учитывая проблемы со свертыванием крови и сердечно-сосудистые заболевания, мне нравится держать этот параметр в диапазоне или очень близко к нему. Загущение крови не приведет к увеличению анаболизма и, скорее всего, повысит АД и последующий системный окислительный стресс. Даже если вы занимаетесь выносливостью и ищете эффект повышения эритроцитов, болденон, скорее всего, не самый лучший в этом отношении. До появления синтетического ЭПО андрогены были наиболее эффективными средствами для лечения анемии при почечной недостаточности. Деканоат нандролона (Дека) стал андрогеном выбора для лечения анемии, поскольку он позволяет пациентам достичь наибольшего ответа гематокрита с наименьшими побочными эффектами по сравнению с другими андрогенами, изученными и одобренными в то время.
Есть даже исследования, показывающие, что нандролон столь же эффективен, как и рекомбинантный ЭПО, в повышении количества эритроцитов у пациентов на диализе. Однако использование андрогенов для лечения анемии у пациентов с ХЗП было прекращено из-за непостоянной эритропоэтической реакции, побочных эффектов (повышение АД) и доступности рекомбинантного эритропоэтина как более эффективного и безопасного средства. И если вы хотите улучшить состояние сосудов, вы можете сделать это без лекарств, сев на чертову диету с ограничением калорий и похудев, ленивый кусок дерьма.
Повышенный аппетит.
Я не могу сказать вам, сколько раз мне говорили, что 600 мг эквалайзера в чьем-то цикле предназначены «для аппетита». Ни один другой анаболический стероид не был связан с повышенным аппетитом, поэтому меня всегда смущало, почему так происходит с болденон. Мы находим очень ограниченное упоминание об этом в моделях животных; «На пищевое поведение значительно повлияло введение болденон, где частота приема пищи и питья была значительно выше в обработанных группах, чем в контрольной. Частота цекотрофии (самопоедания какашек) в группе (В1) была значительно выше, чем в контрольной группе, и не отличалась от группы (В2). Это может быть связано со стимулированием построения тканей организма за счет синтеза белка, опосредованно через стимуляцию гормона роста, секреции инсулиноподобного фактора роста и аппетита животных (Ferreira et al. 1998)». Это единственное доказательство, которое я смог найти между болденон и увеличением аппетита. Если путь, описанный выше, точен, то все ААС вызывают повышение аппетита, что, как я случайно обнаружил, является правдой, но не очень значительным. Этот эффект ненадежен, его механизм неизвестен, и он связан с токсичным гормоном. Если вы действительно хотите повысить аппетит, используйте GHRP6 или MK677, они воздействуют непосредственно на грелин (гормон «голода»).
Токсичность – Канцероген
Болденон и его метаболиты; 17b-T, 17b-Bol и другие родственные вещества исследуются лабораториями в экспериментах на животных на предмет канцерогенного потенциала. Как и другие андрогенные стероиды, 17b-бол классифицируется Международным агентством по изучению рака (IARC) как вероятный канцероген для человека с более высоким индексом канцерогенности, чем у других андрогенов, таких как нандролон, станозолол, тестостерон и клостебол. Недавнее исследование также продемонстрировало роль 17a-Bol в развитии рака предстательной железы человека, имплантированного мышам. Мне не удалось найти конкретное исследование, показывающее прямое соответствие всех ААС в модели канцерогена, но на него ссылаются многие другие источники. Я бы все равно отнесся к этому с недоверием.
Возможное снижение ароматизации до эстрадиола по сравнению с тестостероном.
Уильям Ллевеллин в своей знаменитой книге «Анаболики» процитировал знаменитую цитату о том, что болденон ароматизируется примерно на 50% по сравнению с тестостероном. Это утверждение было принято в течение долгого времени и до сих пор повторяется, но реальность такова, что его может быть гораздо меньше. По словам Дерека, Болденон не ароматизируется в достаточное количество эстрадиола, а вместо этого производит гораздо более слабый эстроген (эстрон) с совершенно другой фармакодинамикой. Это чрезмерное преобразование в эстрон приводит к падению уровня эстрадиола. Это не обязательно положительно из-за кардиозащитного и анаболического характера эстрадиола. Защитная роль эстрогена и эстрогеновых рецепторов при сердечно-сосудистых заболеваниях и спорное использование эстрогеновой терапии.
Также интересный пост Eroids на эту тему в согласии с гипотезой Дерека. Я хочу уточнить, что этот эффект ИИ случается не со всеми, и я видел кровь без эстрадиола при высоких дозах эквалайзера. Вот почему я не понимаю людей, утверждающих, что они используют его в качестве ИИ, если у вас нет крови, подтверждающей это, это ненадежный эффект болденон. И если у вас есть кровь, чтобы подтвердить это, более высокие уровни эстрона связаны с множеством рисков для здоровья
Теоретический рост эстрона и падение эстрадиола могут быть механизмом для печально известного «беспокойства болденон». ". Если вы хотите правильно и безопасно сбалансировать свои эстрогены, используйте ингибитор ароматазы, такой как Экземестан. Вот исследование, показывающее, что его назначают женщинам с почечной недостаточностью без каких-либо вредных эффектов на почки.
Заключительные мысли
В конце концов, у нас есть стероид слабее тестостерона, который может привести к падению здорового уровня эстрадиола и связан с почечной токсичностью. Он не повышает аппетит и не имеет известного механизма для этого. Я думаю, что гвоздь в гроб — это исследование, включающее небольшую дозу 300 мг болденон, резко увеличивающую почечную токсичность в анаболическом комплексе. Итак, основываясь на этих данных, я считаю болденон непригодным в любой ситуации, так как он не имеет уникальных характеристик и хуже переносится, чем другие ААС.
Надеюсь, это вызовет интересные разговоры, спасибо .
