• Привет, Гость !
    После того как ты пройдёшь регистрацию на нашем проекте,тебе станут доступны новые функции о которых ты получишь сообщение в личные переписки.
  • Подтверждение возраста

    Вам должно быть 18 лет или старше, чтобы посетить этот сайт.

Важный дисклеймер перед началом.
Анаболические препараты могут применяться только по назначению врача и противопоказаны детям. Представленная информация не призывает к применению или распространению сильнодействующих веществ и нацелена исключительно на снижение риска осложнений и побочных эффектов, информация, представленная на форуме, не является медицинской консультацией и должна использоваться исключительно в информационных и образовательных целях.
1683871168344.png
Начнём, у нас сегодня YK-11, верно?

Считается, что YK-11
[(17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester] - это синтетический стероидный селективный модулятор андрогенных рецепторов (SARM), но тут есть небольшая загвоздка.

Он является ген-селективным частичным агонистом андрогенного рецептора (AR) и не вызывает физического взаимодействия между NTD/AF1 и LBD/AF2, которое необходимо для полной трансактивации AR.

Разберёмся, чтобы понимать, что это всё значит и вообще быть умными спортсменами.
  • "Ген-селективный частичный агонист андрогенного рецептора (AR)": значит, что YK-11 взаимодействует с андрогенными рецепторами, но делает это выборочно, воздействуя на определенные гены.
  • "Не вызывает физического взаимодействия между NTD/AF1 и LBD/AF2, которое необходимо для полной трансактивации AR": Андрогенные рецепторы обычно активируются полностью, когда их N-концевой домен (NTD) взаимодействует с C-концевым доменом (LBD). Это взаимодействие называется N/C взаимодействием. Однако YK-11 не вызывает это взаимодействие, что означает, что он не приводит к полной активации андрогенных рецепторов.
YK-11 обладает анаболической активностью in vitro в миобластах C2C12 и проявляет большую потенцию, чем дигидротестостерон (DHT) в этом отношении.
  • Миобласты C2C12 - это линия мышечных стволовых клеток, часто используемых в исследованиях. Термин "in vitro" означает, что эти исследования проводились в контролируемых условиях вне живого организма, например, в пробирке или питательной среде. Анаболическая активность означает, что YK-11 стимулирует рост и размножение этих клеток.
По итогу отсюда Мы получаем, что что YK-11 в условиях in vitro способен стимулировать рост мышечных клеток более эффективно, чем естественный андроген DHT.

1683871285799.png
Да, бывает и такое, в этом нет ничего удивительного, Друзья мои.
Пройдёмся по исследованиям и попробуем сделать из них максимально возможные выводы.

Исследование "Detection of SARMs in doping control analysis" и то, что Мы можем из него подчерпнуть:
  1. Селективные модуляторы андрогенных рецепторов (SARMs), включая YK-11, активно исследуются в течение последних двух десятилетий. Потенциальные терапевтические применения SARMs весьма разнообразны и в основном направлены на лечение состояний, сопровождающихся потерей мышечной массы, таких как саркопения, кахексия, связанная с раком, мышечная дистрофия и т.д.
  2. SARMs обладают значительными мышечно-анаболическими свойствами, что делает их привлекательными для злоупотребления в спорте. В связи с этим SARMs были включены в список запрещенных веществ Всемирного антидопингового агентства (WADA) в 2008 году.
  3. С тех пор было обнаружено множество нарушений, связанных с использованием различных SARMs, что подчеркивает важность превентивных антидопинговых мер в отношении таких веществ, как анаболические агенты.
В исследование так-же обсуждаются современные методы тестирования на SARMs, которые в основном основываются на хроматографии, связанной с масс-спектрометрией.

Возможно мне даже придётся не много отойти от привычной манеры написания статьи, кхм.

Исследование "Selective Androgen Receptor Modulator, YK11, Up-Regulates Osteoblastic Proliferation and Differentiation in MC3T3-E1 Cells":
  • В этом исследовании показано, что обработка YK11 и дигидротестостероном (DHT) ускоряет деление и минерализацию клеток остеобластов мышей. Кроме того, после обработки YK11 увеличивается экспрессия специфических маркеров остеобластов, таких как остеопротегерин и остеокальцин, по сравнению с необработанными клетками.
  • Эти эффекты ослабевают при обработке антагонистом андрогенного рецептора, что указывает на то, что действие YK11 опосредовано через андрогенный рецептор.
  • Было выяснено, что YK11 и DHT увеличивают уровень фосфорилированного белка Akt, что указывает на активацию сигнального пути Akt через негеномный сигнал андрогенного рецептора. Считается, что этот путь сигнализации играет ключевую роль в андроген-опосредованном дифференцировании остеобластов.
В общем, исследование предполагает, что YK11 может иметь остеогенную активность, то есть способность стимулировать образование костной ткани, а также действовать как андроген.

Исследование "Selective androgen receptor modulator, YK11, regulates myogenic differentiation of C2C12 myoblasts by follistatin expression":
  • Это исследование изучает влияние YK11, селективного модулятора андрогенного рецептора (SARM), на миогенную дифференциацию (процесс, когда клетки превращаются в мышечные клетки) миобластов C2C12.
  • В данном исследовании учёные глубже изучили механизм, с помощью которого YK11 индуцирует миогенную дифференциацию клеток C2C12. Они обнаружили, что индукция ключевых миогенных регуляторных факторов (MRF), таких как миогенный дифференцировочный фактор (MyoD), миогенный фактор 5 (Myf5) и миогенин, была более значительной при использовании YK11, чем при использовании DHT.
  • Также было обнаружено, что обработка клеток C2C12 YK11, но не DHT, приводила к увеличению экспрессии фоллистатина (Fst), белка, который обычно блокирует действие миостатина, белка, ингибирующего рост мышц. Миогенная дифференциация, индуцированная YK11, была отменена при использовании антител против фоллистатина.
Вот тут Мы с Вами наконец-то доходим до основного, то, что по сути и упоминалось в начале "но тут есть небольшая загвоздка", YK-11 работает по средствам эксперссии фоллистатина, остановимся на минутку, буквально минутку, Друзья мои!
  • Фоллистатин действует как ингибитор миостатина.
  • Миостатин — это белок, который служит "брейком" для роста мышечной массы, предотвращая чрезмерное увеличение мышц. Фоллистатин блокирует действие миостатина, связываясь с ним и предотвращая его взаимодействие с его рецептором. Это позволяет мышцам расти больше и быстрее.
Поэтому, когда YK-11 индуцирует выработку фоллистатина, это может привести к увеличению мышечной массы, так как миостатин больше не может эффективно ограничивать рост мышц.

Именно поэтому Я не называют YK-11 SARMs, его работа которую Мы ожидаем опосредована скорее через индуцирование фоллистатина.

Есть у нас ещё одно интересное исследование, которое нам придётся разобрать подробнее, "Differential DNA-binding and cofactor recruitment are possible determinants of the synthetic steroid YK11-dependent gene expression by androgen receptor in breast cancer MDA-MB 453 cells":
  • YK11 и дигидротестостерон (DHT) влияют на экспрессию целевых генов AR и рекрутмент AR в их усилительные регионы по-разному. Исследование предполагает, что эти различия в экспрессии генов могут быть связаны с тем, как YK11 и DHT связываются с AR и какие кофакторы они рекрутируют для активации AR.
  • Моделирование привязки показало, что YK11 может вызывать изменения в структуре AR (в частности, в областях, известных как спирали 11 и 12) из-за его стерически затрудненной группы C17.
  • Они также обнаружили, что различные кофакторы могут быть привлечены к AR в присутствии DHT по сравнению с YK11. Это важно, поскольку кофакторы часто помогают активировать рецепторы и могут определять, какие гены будут экспрессированы при активации рецептора.
Результаты этого исследования указывают на то, что селективная регуляция генов SARMs может происходить из-за различий в связывании с ДНК и/или рекрутации кофакторов различными лигандами.

А теперь давайте попробуем это всё понять.
  • В контексте биохимии и молекулярной биологии, кофакторы - это вещества, которые требуются для активности некоторых белков, включая ферменты и рецепторы. В случае с андрогенными рецепторами, кофакторы могут связываться с рецептором вместе с лигандом (в данном случае YK11 или DHT), чтобы помочь активировать рецептор и запустить процесс транскрипции генов.
  • Кофакторы могут быть коактиваторами, которые помогают активировать рецептор, или корепрессорами, которые помогают подавлять активацию рецептора. То, какие кофакторы привлекаются к рецептору, может зависеть от конкретного лиганда, который присоединен к рецептору, и может определять, какие гены будут транскрибированы после активации рецептора.
  • В контексте этого исследования, упоминание о различных кофакторах, привлекаемых DHT и YK11, указывает на то, что эти два соединения могут активировать андрогенные рецепторы разными способами, что, в свою очередь, может привести к различным эффектам на уровне генной экспрессии.
Надеюсь теперь Мы с Вами более чётко пониманием работу YK11 благодаря кофакторам, а мы двинемся дальше.

Исследование "(17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester (YK11) is a partial agonist of the androgen receptor":
  • YK11 может активировать андрогенный рецептор, но не полностью. Вместо этого его активация может быть умеренной или зависеть от контекста.
  • После активации AR обычно перемещается в ядро клетки, чтобы регулировать экспрессию генов. Это исследование указывает на то, что YK11 может ускорять этот процесс.
  • YK11 не вызывает взаимодействия между амино- и карбоксильными концами AR и предотвращает такое взаимодействие, вызываемое дигидротестостероном (DHT) это важное отличие YK11 от других андрогенов, таких как DHT, которое может объяснять его частичное агонистическое действие.
  • YK11 действует как селективный агонист андрогенного рецептора это означает, что YK11 может активировать AR в определенном генетическом контексте, а не широко. Это может делать YK11 более специфичным и, возможно, с меньшим количеством побочных эффектов по сравнению с менее селективными андрогенами.

Данное исследование по сути своей отмечает, что даже селективная активность YK довольно выборочна и специфична.

У нас на форуме не сохранилось тестирований YK11 (я думаю все понимают причину), но надеюсь, Мы сможем это исправить.
Вставлять сюда отзывы с Reddit о YK11, я не особо вижу смысла, так как вещество довольно специфическое и подразумевает под собой две главные проблемы, тут плавно переходим к заключающей части.


Выводы о YK11, скорее даже подведение итогов.


«Повторение — мать учения»​

YK11 является селективным модулятором андрогенных рецепторов (SARM) и частичным агонистом андрогенного рецептора (AR). Это означает, что он способен связываться и активировать AR, но не так сильно, как полный агонист, например, дигидротестостерон (DHT). Однако, в определенных контекстах, YK11 может быть более эффективным, чем DHT, особенно в отношении анаболической активности.

В исследованиях in vitro на миобластах C2C12 было обнаружено, что YK11 обладает анаболической активностью, превосходящей действие DHT. Это связано с его способностью индуцировать экспрессию фоллистатина, белка, который ингибирует действие миостатина, негативного регулятора роста мышц. Таким образом, YK11 может способствовать росту мышечной массы, что делает его привлекательным для исспользования в спорте.

Кроме того, YK11 способен активировать AR без вызова взаимодействия между N- и C-концами андрогенного рецептора, что обычно необходимо для полной активации AR. Это может объяснять его частичное агонистическое действие и указывает на то, что YK11 может вызывать уникальные изменения в экспрессии генов в отличие от других андрогенов.

Буду ли Я применять YK11 ?

На данном этапе ответ будет - положительным
, тут ключевым фактором является то, что он у меня уже лежит и ждёт своего часа, а теперь те две главные проблемы о выводах.
  1. YK11 это крайне специфический препарат который на каждом человеке может работать по разному.
  2. На рынке может быть множество подделок и Вы никогда не узнаете, что Вам по итогу продали.

1683529439061.png


Друзья, если Вы хотите оставить свой отзыв о YK11, то пожалуйста в своей обратной связи используйте следующие аспекты, дабы быть более “Полными”.
  • Какой профит/выгоду/плюсы Вы получили от применения YK11?
  • Побочные эффекты (положительные или отрицательные), которые вы испытали, физически или психически
  • Подробная информация о цикле, в который вы включили YK11.
  • Понравился ли вам препарат или нет, и будете ли вы использовать его снова

Спасибо за прочтения данного "Труда" о YK11.
Если у Вас появляются какие-то вопросы, не стесняйтесь вступать в дисскуссию.

1683872129890.png
 
Последнее редактирование:
Chantico

Chantico

Автор статей
Вернуться к: Фармакология
Chantico, прости братик, ты так много написал о сармах в последнее время, можно сказать открыл для меня эту тему и развеял скепсис. Но, поймал я себя на мысли что не понимаю самых базовых моментов : почему их селективность дозозависима, и каким образом вообще получается селекция, если андрогенные рецепторы одного типа во всех тканях, а не разных типов как у многих других гормонов?
 
Константин Ф Только мысль - при более высоких концентрациях вещества его взаимодействие с андрогенными рецепторами становится менее специфичным, и оно может начать взаимодействовать с андрогенными рецепторами и в других тканях.

Нигде из того, что я читал - не указан сам механизм, просто в лоб пишется - увеличение дозировки вещества приводит к снижению селективности.
 
Константин Ф, Вероятнее всего только их в виде постоянных болей в мышцах и ощутит, а вот превышать дозировку - смутное дело с SARM.
Здравствуйте можете поделиться опытом использования yk-11 и если да то можете посоветовать что поможет минимизировать пабочки
 
Здравствуйте можете поделиться опытом использования yk-11 и если да то можете посоветовать что поможет минимизировать пабочки
О каких побочках речь? Тут как-бы не до конца понятно нах он вообще нужен...
 
Здравствуйте можете поделиться опытом использования yk-11 и если да то можете посоветовать что поможет минимизировать пабочки
tamerlan, Та никаких побочек особо на нём и не было, кроме странной мышечной боли, а эффект - увеличение силовых, в целом заметно для меня было только это.
 
Chantico, прости братик, ты так много написал о сармах в последнее время, можно сказать открыл для меня эту тему и развеял скепсис. Но, поймал я себя на мысли что не понимаю самых базовых моментов : почему их селективность дозозависима, и каким образом вообще получается селекция, если андрогенные рецепторы одного типа во всех тканях, а не разных типов как у многих других гормонов?
Рецепторы одни, но рецептор работает не сам по себе в комплексе с лигандом, в ткани еще есть куча кофакторов. Скорее всего дело именно в них, видимо кофакторы например в простате портят комплекс лиганд-рецептор (всмысле делают его нерабочим)
 
Рецепторы одни, но рецептор работает не сам по себе в комплексе с лигандом, в ткани еще есть куча кофакторов. Скорее всего дело именно в них, видимо кофакторы например в простате портят комплекс лиганд-рецептор (всмысле делают его нерабочим)
Да, я знаю. Вот только я нигде нашёл этого в описании механизма работы сармов.
И вообще, есть мнение что преимущество сармов перед астероидами имеет место только на уровне микродозинга.
 
Добрый день. Подскажите как насчет снижения собственного тестостерона от YK11? Читал отзывы, что нужно ПКТ на кломиде. Есть ли у Вас какая-то информация по данному вопросу?
 
Добрый день. Подскажите как насчет снижения собственного тестостерона от YK11? Читал отзывы, что нужно ПКТ на кломиде. Есть ли у Вас какая-то информация по данному вопросу?
На любом самре (кроме sr9xxx, mk677 и им аналогичным, не являющимися сармами) надо делать ПКТ
 

Похожие темы

Сверху Снизу