Один из самых больших мифов, который вращается вокруг использование САРМов заключается в том, что они не влияют на гормональную ось, что послекурсовая терапия не требуется, и что вы сохраняете всю набранное без выполнения ПКТ... с сожалением должен сообщить вам, что это ложь (Удивлены? Не волнуйтесь, сейчас я освобожу вас от сомнений).
Как правило, любое вещество, которое активирует Рецепторы андрогена, эстрогена или прогестерона вызывает в большей или меньшей степени снижение эндогенной продукции половых гормонов, среди них выделяется тестостерон.
Пытаясь понять, откуда взялся этот миф, мне пришло в голову, что это может быть основано на истине, миф о том, что они не сильно подавляют ось исходит из того, что в целом вещества, взаимодействующие только с андрогенными рецепторами (как в случае с САРМами) и не генерируют метаболиты, которые взаимодействуют с эстрогеном или рецепторами прогестерона будет намного меньше подавлять ось.
Это всё не означает, что в краткосрочной, средней и в долгосрочной перспективе они столь же подавляющие, как и остальные ААС, это означает только то, что восстановление будет «легче», чем с ААС.
Также следует помнить, что вред наносимый тестикулам и заблокированная ось пользователя не сможет привести к прямым повреждениям тестикул, а только снизить выработку эндогенных гормонов.
В наблюдениях за анализами крови моих спортсменов и на различных интернет-форумах, САРМы в очень низких дозах, таких как 20 мг Остарин за сутки уже полностью подавляли гонадотропины на 8-недельном цикле, после курс лигандрола по 10мг в день 10 недель на 10-й неделе уровень общий тестостерон был ниже, чем у 90-летнего мужчины, дозы 40 мг YK-11 в день полностью ингибировали ось через 8 недель и дозы 70 мг в день RAD 140, вводимый в течение 14 недель, оставил полностью заторможенную ось через 8 недель, где был взят первый образец крови и это лишь те некоторые из примеров, которые у меня есть.
Прочитав это, мы можем убедиться, что САРМы действительно подавляют ось, и после потребуется ПКТ для сохранения полученного(о котором мы будем говорить в следующих главах), а также возможно эстрогенная поддержка (подразумевается скорее всего кломид) для избегания наиболее часто упоминаемом побочном эффекте на форумах то есть потеря либидо.
В качестве интересного факта следует добавить, что большинство пользователи на форумах признаются, что не делали ПКТ и не используя какой-либо тип поддержки эстрогена, и имели потерю либидо во время цикла и теряли большую часть мышечной массы после курса.
Какие положительные эффекты вызывают андрогены и SARM, связываясь с рецептором андрогена?
Андрогены и мышечная масса
Андрогены связываются с внутриклеточным рецептором (находится в цитозоле), образуя комплекс гормон-рецептор, этот комплекс мигрирует в ядро клетки, где связывается к определенному участку клеточной ДНК, называемому элемент реакции на гормоны (который принадлежит к семейству так называемых ответных элементов, речь идет исключительно о гормонах).
После этого происходит транскрипция определенных генов облегчая процессы мышечного анаболизма различными путями например среди прочих выделяется увеличения экспрессии различных миогенных факторов.
После окончания цикла деление займет место с последующим образованием новых рецепторы андрогенов (поэтому верно, что использование допинга может увеличить число рецепторов андрогенов, что они не насыщены, и возникает миф о насыщении от реакции повышения регуляции миостатина это будет способствовать катаболизму, но позже регулируется обратно к базовым уровням).
Андрогены и потеря жира
Исследования показали, что андрогены, связывающиеся с АР вызывают активацию АР в адипоцитах, таким образом, чем большее сродство к АР имеет андроген, тем большая активация АР в адипоцитах, приводит к значительному уменьшению жировой ткани подкожно.
Стероиды, которые связываются с АР, уменьшают липопротеинлипаза, фермент ответственный за транспорт жира в адипоциты.
Спасибо за прочтение.
